Jobbeschreibung
Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger zu machen. Von den Lebensmitteln, die Sie essen, über das Wasser, das Sie trinken, bis hin zu den Medikamenten, auf die Sie sich verlassen, arbeitet Eurofins mit den größten Unternehmen der Welt zusammen, um zu gewährleisten, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch sind und die Kennzeichnung korrekt ist. Das Unternehmen ist ein weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusätzlich ist Eurofins einer der unabhängigen Weltmarktführer für Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und –entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien.
In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf ca. 61.000 Mitarbeitende in einem Netzwerk von mehr als über 1000 unabhängigen Unternehmen in 62 Ländern mit mehr als 900 Laboratorien gewachsen. Eurofins bietet ein Portfolio von mehr als 200.000 Analysemethoden zur Bewertung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, Authentizität, Herkunft, Rückverfolgbarkeit und Reinheit von biologischen Substanzen und Produkten sowie innovative Dienstleistungen im Bereich der klinischen Diagnostik als einer der weltweit führenden, aufstrebenden Anbieter von spezialisierten klinischen Diagnosetests.
Im Jahr 2024 erzielte Eurofins einen Gesamtumsatz von 6,515 Milliarden Euro und zählt in den letzten 20 Jahren zu einer der Aktien mit der besten Wertentwicklung in Europa.
Für die Eurofins BioPharma Product Testing Hamburg GmbH suchen wir für den Standort Hamburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen CTA, PTA, Chemielaborant (w/m/d) in der Qualitätskontrolle mit Schwerpunkt Chromatographie.
- Durchführung von physikalischen, chemischen und instrumentellen Analysen im Rahmen der Prüfung pharmazeutischer Ausgangsstoffe und Fertigprodukten nach Arzneibüchern nach Kundenvorschriften
- Durchführung, Optimierung und Validierung von Prüfmethoden
- Arbeit und Dokumentation unter GMP-konformen Bedingungen
- Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung von Analysengeräten
- Allgemeine Labororganisation
- Abgeschlossene Ausbildung als CTA/PTA/Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung mit GC und HPLC und Kenntnisse über Methodenvalidierung von Vorteil
- Technisches Verständnis und Affinität zu analytischen Geräten
- GxP Erfahrung ist von Vorteil
- Problemlösungskompetenz
- Belastbarkeit und Zuverlässigkeit
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse