Jobbeschreibung
Glauben Sie an Qualität, Service und Zusammenhalt? Dann setzen Sie diese Werte gemeinsam mit uns um!
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen
Senior Prozessingenieur (m/w/d)
West Pharmaceutical Services, lnc. ist Marktführer bei der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Verpackungskomponenten und -systemen zur Verabreichung von injizierbaren Medikamenten. Wir streben nach einer ganzheitlichen Kooperation mit unseren Kunden, von der Produktidee bis zum Patienten, und bieten professionelle Unterstützung in der Entwicklung, Umsetzung und Bereitstellung von Produkten, um das Leben von Millionen von Menschen weltweit zu verbessern. West hat seinen Hauptsitz in Exton, Pennsylvania, und unterstützt Partner und Kunden von Standorten in Nord- und Südamerika, Europa, Asien und Australien. Jeden einzelnen Tag stellt West über 100 Millionen Produkte her, die dabei helfen, das Gesundheitswesen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern.
Standort: Eschweiler, NRW, Deutschland
Abteilung: Engineering
Job-Zusammenfassung:
In dieser Rolle wird der Stelleninhaber (m/w/d) für die kontinuierliche Optimierung / Verbesserung bestehender und zukünftiger Prozesse verantwortlich sein.
- Optimierung bestehender Produktionsverfahren sowie die Analyse von Fehlerursachen, statistische Produktverfolgung und Auswertung von Artikeln, Ad-hoc-Fehlerbehebung
- Implementierung neuer Fertigungstechnologien
- Umsetzung des Konzepts Quality by Design vor Einführung neuer Produkte
- Realisierung von Optimierungsprojekten oder kontinuierlichen Prozessverbesserungen aus Kundenanforderungen und Kundenwünschen
- Durchführung und Koordination von Validierungsprojekten
- Umsetzung und Organisation von Kunden- und Entwicklungsprojekten
- Abgeschlossenes technisches Ingenieurstudium im Bereich Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen, Elektrotechnik, Chemie oder einem gleichartigen Studiengang mit Fachrichtung Produktionstechnik
- Mehrjährige Berufserfahrung in produzierenden Unternehmen, vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld, einschließlich cGMP-Kenntnissen
- Erfahrung in den Bereichen Validierung oder Qualifizierung, Fähigkeitsanalysen und Analyse von Produktionsprozessen nach verfahrenstechnischen, qualitätsbezogenen sowie betriebswirtschaftlichen Aspekten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Lean-, Six-Sigma- und Projektmanagement-Kenntnisse sind wünschenswert
- Hohes Kosten- und Qualitätsbewusstsein sowie interne und externe Kundenorientierung
- Analytisches Denken und strukturierte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und Kommunikationsgeschick
- Internationalität – Als amerikanisches Unternehmen leben wir eine globale Zusammenarbeit innerhalb internationaler Strukturen
- Philanthropie – Wir legen Wert auf eine wertschätzende und freundliche Arbeitsumgebung sowie flache Hierarchien
- Marktgerechte Vergütung – Wir bieten eine attraktive, marktgerechte Vergütung, einschließlich betrieblicher Sozialleistungen, und Einkaufsvorteile
- Soziales Engagement – Durch diverse von Mitarbeitenden organisierte Aktionen unterstützen wir lokale Hilfsorganisationen
- Mitarbeitervielfalt – Wir bei West schätzen das breite Spektrum unserer Mitarbeitenden, das unser Unternehmen ausmacht
- Sicherheit – Arbeitssicherheit steht bei uns an erster Stelle; wir bieten sichere Arbeitsplätze in einer zukunftsfähigen Branche
- Entwicklungsmöglichkeiten – Unsere Mitarbeitenden profitieren von einem umfangreichen Schulungsangebot sowie einer steten und gezielten Mitarbeiterentwicklung
- Familienfreundliche Unternehmenskultur – Wir legen Wert auf eine Vereinbarkeit von Privatleben und Beruf; flexible Arbeitszeiten sind für uns selbstverständlich