Jobbeschreibung
Glauben Sie an Qualität, Service und Zusammenhalt? Dann setzen Sie diese Werte gemeinsam mit uns um!
Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Eschweiler suchen wir ab sofort einen
Qualitätsprüfer (m/w/d)
West Pharmaceutical Services, lnc. ist Marktführer bei der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Verpackungskomponenten und -systemen zur Verabreichung von injizierbaren Medikamenten. Wir streben nach einer ganzheitlichen Kooperation mit unseren Kunden, von der Produktidee bis zum Patienten, und bieten professionelle Unterstützung in der Entwicklung, Umsetzung und Bereitstellung von Produkten, um das Leben von Millionen von Menschen weltweit zu verbessern. West hat seinen Hauptsitz in Exton, Pennsylvania, und unterstützt Partner und Kunden von Standorten in Nord- und Südamerika, Europa, Asien und Australien. Jeden einzelnen Tag stellt West über 100 Millionen Produkte her, die dabei helfen, das Gesundheitswesen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern.
Jobzusammenfassung
In dieser Rolle werden Sie Rohgummimischungen inspizieren (Mischungskontrolle) sowie visuelle und dimensionale Inspektionen (Inprozesskontrolle und Endkontrolle) durchführen. Sie werden außerdem Testdaten in SAP und auf der Chargenkarte dokumentieren.
- Analytische Überprüfung von Rohgummimischungen (Mischungskontrolle) sowie die Durchführung von visuellen und dimensionalen Prüfungen (Inprozesskontrolle bzw. Endkontrolle)
- Dokumentation von Prüfdaten in SAP und auf der Chargenkarte
- Sperrung oder Freigabe von Chargen nach Vorgaben in SAP
- Überprüfung der Chargenkartendokumentation
- Durchführung von Sonderprüfungen
- Kalibrierung und Pflege der Prüfgeräte
- Einhaltung der GMP- und ISO-Richtlinien
- Unterstützung der Produktion bei Qualitätsproblemen
- Weiterleitung der Labormuster
- Kooperativer Umgang mit internen Kunden im Rahmen Ihrer Aufgaben und Einhaltung der Qualitätsstandards
- Aufrechterhaltung einer sicheren Arbeitsumgebung
- Beachtung aller relevanten Vorschriften, Richtlinien, Arbeitsverfahren, Anweisungen und Sicherheitsregeln
- Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung (Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) o. Ä.) oder Laborausbildung (CTA, Chemielaborant (m/w/d) o. Ä.)
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung im cGMP-Umfeld wird bevorzugt
- Hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein
- Ein hohes Maß an Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein
- Erfahrung in der Qualitätsprüfung / Qualitätssicherung
- Gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, Outlook, SAP)
- Durchsetzungsvermögen und Entscheidungskompetenz
- Einsatzbereitschaft und Flexibilität
- Bereitschaft zur Schichtarbeit im Mehrschichtbetrieb, auch im vollkontinuierlichen Schichtsystem
- Englischkenntnisse wünschenswert
- Internationalität – Als amerikanisches Unternehmen leben wir eine globale Zusammenarbeit innerhalb internationaler Strukturen
- Philanthropie – Wir legen Wert auf eine wertschätzende und freundliche Arbeitsumgebung sowie flache Hierarchien
- Marktgerechte Vergütung – Wir bieten eine attraktive, marktgerechte Vergütung, einschließlich betrieblicher Sozialleistungen, und Einkaufsvorteile
- Soziales Engagement – Durch diverse von Mitarbeitenden organisierte Aktionen unterstützen wir lokale Hilfsorganisationen
- Mitarbeitervielfalt – Wir bei West schätzen das breite Spektrum unserer Mitarbeitenden, das unser Unternehmen ausmacht
- Sicherheit – Arbeitssicherheit steht bei uns an erster Stelle; wir bieten sichere Arbeitsplätze in einer zukunftsfähigen Branche
- Entwicklungsmöglichkeiten – Unsere Mitarbeitenden profitieren von einem umfangreichen Schulungsangebot sowie einer steten und gezielten Mitarbeiterentwicklung
- Familienfreundliche Unternehmenskultur – Wir legen Wert auf eine Vereinbarkeit von Privatleben und Beruf; flexible Arbeitszeiten sind für uns selbstverständlich