Jobbeschreibung
Die TECNO PLAST Industrietechnik GmbH ist ein namhafter Lieferant von Schlauchleitungssystemen u. a. für die Pharma-, Chemie-, Lebensmittel- und Biotechnologieindustrie. Als stetig wachsendes, mittelständisches Unternehmen haben wir uns in 50 Jahren einen Ruf erarbeitet, der für Qualität, Zuverlässigkeit und Innovation im Bereich der Schlauchleitungstechnik steht. Ein wesentlicher Bestandteil unseres Produktportfolios sind Single-Use-Systeme, welche im Reinraum (ISO-Klasse 7) gefertigt werden und ihren Einsatz insbesondere in der pharmazeutischen Industrie haben. Mit modernsten Werkzeugen und Maschinen erhält der Kunde das gewünschte Produkt.
Werden Sie Teil eines kompetenten Teams und übernehmen Sie eine Position in einem Unternehmen, das Ihre persönlichen Stärken und Kompetenzen wirklich zu schätzen und zu fördern weiß!
Für unseren Standort in Düsseldorf suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement in der biopharmazeutischen Industrie.
- Sicherstellung und Weiterentwicklung eines funktionierenden und angemessenen Qualitätssicherungssystems gemäß den Normen und Regularien (insbesondere der DIN EN ISO 9001) sowie internen qualitätsbezogenen Prozessen
- Erstellung, Aktualisierung und Implementierung von Prozessen in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen
- Identifizierung von Anpassungsbedarf und Umsetzung entsprechender Änderungen in Prozessen und Konzepten zur Optimierung des Qualitätsmanagementsystems
- Koordination und Bearbeitung von internen und externen Änderungsanzeigen (Change)
- Vorbereitung und Durchführung von internen Audits sowie Begleitung bei externen Audits durch Zertifizierungsstellen, Behörden oder Kunden
- Anfertigung von Dokumentenvorlagen für Konformitätserklärungen sowie Bewertung und Freigabe von Konformitätserklärungen oder Materialzeugnissen
- Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder betriebswissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation
- Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in den Bereichen Labortechnik, Biotechnologie, pharmazeutische Industrie oder Medizintechnik
- Weiterbildungen zum Qualitätsmanagement-Beauftragten (m/w/d), Auditor (m/w/d) und im GMP‑Bereich notwendig
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch
- Strukturiertes Arbeiten und prozessorientierte Denkweise
- Persönliches Engagement und unternehmerisches Denken
- Ein verlässliches Team und eine umfangreiche Einarbeitung innerhalb unseres Unternehmens
- Modernes und strukturiertes Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen
- Eine angenehme und familiäre Arbeitsatmosphäre sowie vielfältige Benefits und Sozialleistungen
- Sportaktivitäten
- Firmenevents
- Gute Verkehrsanbindung
- Arbeitszeiten: Montag bis Freitag oder individuell nach Vereinbarung Home-Office möglich