Jobbeschreibung
Die Siegfried Gruppe mit Hauptsitz in Zofingen (Schweiz) ist eine bevorzugte Produktions- und Dienstleistungspartnerin der weltweiten Pharmaindustrie. Unser Unternehmen schaut auf eine über 150-jährige Tradition zurück und vereint Chemie und Pharmazeutik unter einem Dach.
Wir entwickeln und produzieren Wirksubstanzen, entsprechende Zwischenstufen und komplexe Darreichungsformen. Rund 3700 engagierte Mitarbeitende in der Schweiz, Deutschland, Frankreich, Spanien, Malta, den USA und China arbeiten täglich für unsere Kunden an innovativen, integrierten Lösungen.
Die Siegfried PharmaChemikalien Minden GmbH produziert seit mehr als 80 Jahren Wirkstoffe (API) und entsprechende Zwischenstufen für die Pharmaindustrie. Zusätzlich produzieren wir Inhaltsstoffe für die Kosmetik- und Food-Industrie.
Siegfried schafft für Mitarbeitende auf der ganzen Welt spannende Karrierechancen in einem internationalen Umfeld. Wir fördern die fachübergreifende Zusammenarbeit und Gestaltungs- und Einflussmöglichkeiten. Dies alles sowie das dynamische Arbeitsumfeld machen Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber.
In Minden suchen wir zur Ergänzung unseres Teams in unserer Qualitätskontrolle eine/einen
Analytischen Projektleiter (w/m/d)
- Koordination der analytischen Aufgaben innerhalb eines Projekts oder Produkts über den gesamten Lebenszyklus - von der Evaluation bis hin zur kommerziellen Produktion (z.B. Methodenentwicklungen, Transfers, Validierungen, Trouble Shooting, Kontrollstrategie)
- Vertretung von Siegfried gegenüber dem Kunden in projektspezifischen Meetings und Telefonkonferenzen
- Ansprechpartner und analytischer Support für die Abteilungen Produktion, chemische Entwicklung, QA, QC, Registrierung, Einkauf/Verkauf, Logistik
- Übernahme des Wissens- und Technologietransfers von der analytischen Entwicklung in die Qualitätskontrolle
- Erstellen, Pflegen und Kontrollieren von analytischen Dokumenten (Vorschriften, Transfer- und Validierungsdokumente, Entwicklungsreports oder Kampagnenreports etc.) und Spezifikationen
- Unterstützung von Kundenaudits in analytischen Fragen
- Einhaltung von Terminen sowie Tracking bzw. Einhaltung des Kostenbudgets der Analytik gemäß Projektplan und Vorgaben durch den Projektmanager bzw. die Linie
- Befolgen von cGMP-Regeln und Sicherheitsstandards und Umsetzung im eigenen Verantwortungsbereich
- Sie haben Ihr Studium der Chemie, der experimentellen Physik oder eines angrenzenden Fachgebiets erfolgreich abgeschlossen, eine Promotion ist hierbei von Vorteil
- Sie besitzen umfangreiche Erfahrung in der Durchführung und Auswertung wissenschaftlicher Experimente, insbesondere im Bereich komplexer Datenanalyse mithilfe künstlicher Intelligenz sind Kenntnisse von Vorteil
- Erfahrungen im Projektmanagement
- Grundlegende Kenntnisse bzgl. der GMP-Richtlinien für Arzneimittelwirkstoffe sind wünschenswert
- In Gesprächen und Präsentationen können Sie sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch überzeugen
- Sie besitzen umfangreiche IT-Kenntnisse mit Konfiguration, komplexer Software (grundlegende Programmierkenntnisse) und sind versiert im Umgang mit IT-Standardanwendungen
- Eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie eine strukturierte Arbeitsweise runden Ihr Profil ab