Jobbeschreibung
Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO) bzw. ein Lohnhersteller für biologische Arzneimittel. Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Gegenwärtig arbeiten mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter bei Celonic. Aufgrund der Expansion des Unternehmens ist Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitern.
Deine Aufgaben sind vielseitig und anspruchsvoll: Du arbeitest im Reinraum, kultivierst Zelllinien, entnimmst und analysierst Proben und führst kleinere Wartungs- und Kalibrierarbeiten durch. Zudem dokumentierst du alle Arbeitsschritte gemäß GMP und stellst sicher, dass unsere internen Standards eingehalten werden.
Dein Verantwortungsbereich:
- Mitarbeit bei der Herstellung biotechnologischer Wirkstoffe (rekombinante Proteine) durch Kultivierung von Zelllinien in Bioreaktoren mit einem Volumen von bis zu 2000 Litern in pharmazeutischen Reinräumen
- Vor- und Nachbereitung der Produktionsbereiche (z. B. Aufbau oder Reinigung von Bioreaktoren)
- Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen (inkl. In-Prozess-Kontrollen) sowie sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte gemäß GMP-Standards
- Entnahme und Analyse von Proben
- Unterstützung bei der Qualifizierung, Kalibrierung und regelmäßigen Wartung der Geräte
- Mitwirkung an der kontinuierlichen Verbesserung der Produktionsprozesse im Upstream Processing (USP)
Bei entsprechender Erfahrung und Motivation ist ein Einstieg als Schichtführer (w/m/d) möglich: Fachliche Führung des Produktionsteams, Prüfung der Herstelldokumente, Sicherstellung eines GMP-konformen Betriebs sowie Einarbeitung und Schulung neuer Teammitglieder.
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologisch-Technischer Assistent (BTA), Biotechniker, Pharmakant, CTA oder PTA (alle w/m/d)
- Erfahrung mit Zellkulturmethoden (z. B. Arbeiten mit Schüttelkolben und Bioreaktoren, idealerweise im Produktionsmaßstab) von Suspensionszellen
- Erfahrung im Reinraum bzw. im GMP-regulierten Umfeld
- Affinität für neue Technologien (auch Software-Anwendungen)
- Hohe Teamfähigkeit
- Präzise, zuverlässig und verantwortungsbewusst
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
- Hands-on-Mentalität
- Fließende Deutschkenntnisse (mindestens C1-Niveau), Englischkenntnisse von Vorteil
- Bereitschaft zur Schichtarbeit, regelmäßiger Wochenendarbeit (mindestens einmal im Monat) und Rufbereitschaft
- Unbefristete Vollzeitanstellung (40 Stunden/Woche) mit 30 Urlaubstagen
- 5-Tage-Woche mit flexiblen Arbeitszeiten und Gleitzeitkonto – Ausgleichstage für Mehrarbeit
- Faires Gehalt, abhängig von deiner Erfahrung, plus Schicht- und Wochenendzulagen
- Kollegiales und respektvolles Arbeitsumfeld mit starkem Teamgeist
- Strukturierte Einarbeitung und Mentoring
- Arbeiten in einem zukunftssicheren und wachstumsstarken Biotechnologie-Sektor
- Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
- Attraktive Corporate Benefits und ein umfangreiches Firmenfitness-Programm
- Sehr gute Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr (ÖPNV): Heidelberg Hauptbahnhof