Jobbeschreibung
Perrigo Company plc ist ein weltweit führender Anbieter von qualitativ hochwertigen OTC Produkten mit regionalen Schwerpunkten in Nord-Amerika und Europa. Wir verfolgen täglich das Ziel, Menschen zu befähigen, Krankheiten, die sie selbst behandeln können, proaktiv zu verhindern oder zu behandeln und zu lindern.
Geleitet von seiner Self-Care Strategie gehört Perrigo in den USA zu den größten Anbietern von OTC-Produkten in seinen Kategorien – mit mehr als 9.000 Artikeln unter Eigenmarken. Darüber hinaus gehört Perrigo zu den 10 umsatzstärksten OTC-Unternehmen in Europa. Mit Arzneimitteln, Medizinprodukten, Nahrungsergänzungsmitteln und Hautpflegeprodukten.
In Deutschland, Österreich und der Schweiz hat unsere DACH Cluster Organisation in den vergangenen Jahren eine umfassende & tiefgreifende Transformation durchlaufen, um mit einer ambitionierten Vision in den kommenden Jahren nachhaltig profitabel zu wachsen und zu den Top 5 OTC Unternehmen in DACH zu gehören. Unsere Büros in DACH befinden sich in Stuttgart, Wien und Zürich. In Herrenberg ist unser Produktionsstandort. Unser Team verantwortet ein relevantes Portfolio mit etablierten Marken, dazu gehören unter anderem Brands wie Abtei®, Yokebe®, GRANU FINK®, ARTERIN®, NERVIXEN®, LACTACYD® und WARTNER®. In der Region DACH beschäftigt Perrigo
rund 500 Mitarbeitende.
Für unseren Produktionsstandort in Herrenberg suchen wir einen Assistant Quality Assurance (m/w/d).
- Vorbereitung der Dokumente für die Freigabe unter Einhaltung der Priorisierung gemäß Durchlaufzeiten und Anforderungen durch Supply Chain
- Datenpflege in MS Office und OpenText
- Recherche in SAP und TrackWise
- Erstellung von Zertifikaten
- Archivierung der Dokumente
- Unterstützung bei der Erhebung und Berichtung von Key Performance Indicators (KPI) wie z.B. Right First Time
- Unterstützung bei der Erstellung von Auditberichten, Statistiken, Protokollen sowie allgemeinen Qualitätsdokumenten
- Nachverfolgung und Dokumentation von Reklamationen und Anfragen
- Bearbeitung und Dokumentation von Rückrufen
- Handhabung der regulatorischen Anforderungen (Zulassungen, Genehmigungen, Zertifikate, Empfangsbestätigungen)
- Mitarbeit bei der Erstellung von Standardarbeitsanweisungen
- Durchführung und Überwachung des Schulungssystems
- Aufbewahrung und Archivierung der Dokumente der Qualitätssicherung
- Abgeschlossene, pharmazeutische (PTA, CTA o.ä.) oder kaufmännische Ausbildung mit erster Berufserfahrung
- Gute MS Office Kenntnisse und IT-Affinität
- Spaß am Erlernen neuer Aufgabengebiete
- Organisationstalent und strukturierte Arbeitsweise
- Verantwortungsbewusstsein, Zielorientiertheit, Zuverlässigkeit
- Teamfähigkeit, soziale Kompetenz und gute Kommunikationsfähigkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- 13 Monatsgehälter
- Uraubsgeld im Mai €1.200
- Betriebliche Altersvorsorge
- Jobbezogenes Bonussystem
- Weiterbildungsmöglichkeiten (GROWyou ACADEMY & LinkedIn Learning)