Jobbeschreibung
Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?
Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Corporate Technical Operations an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Reinheim suchen wir Sie als Qualifizierungsingenieur: GMP Compliance (gn) - befristet bis 31.12.2027.
Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics, und Merz Lifecare, nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Corporate Technical Operations. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.
Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?
Dann bewerben Sie sich noch heute!
- Spannende Qualifizierungsprojekte: Sie übernehmen die Qualifizierung und das Review von Neu- und Bestandsanlagen und begleiten FAT- und SAT-Prozesse.
- Gestaltung von Change-Prozessen: Sie planen und erstellen TCC-Dokumente und tragen aktiv zur Weiterentwicklung unserer Anlagen bei.
- Vielfältige Projektarbeit: Sie sind Teil technischer Projekte und verantworten die notwendige Dokumentation.
- Audit-Expertise aufbauen: Sie wirken bei Audits mit, sorgen für ein inspektionsfähiges Umfeld und präsentieren Qualifizierungen souverän.
- GMP-Dokumentation: Sie erstellen und verwalten Abweichungen und tragen zur Einhaltung höchster Qualitätsstandards bei.
- Standardisierung mitgestalten: Sie verfassen SOPs und Bedienungsanleitungen, die unseren hohen Standards gerecht werden.
- Sie verfügen über ein naturwissenschaftliches Studium oder eine berufsnahe Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung (z. B. Staatlich geprüfter Techniker).
- Sie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmaindustrie.
- Sie sind versiert im Umgang mit Qualitätsmanagementsystemen und verfügen über fundierte Erfahrung im GMP-Bereich.
- Idealerweise bringen Sie auch Erfahrung in der Wartung und Instandhaltung oder im Facility-Management mit.
- Ein hervorragendes technisches Verständnis sowie sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift zeichnen sie aus.
- Der sichere Umgang mit SAP, Excel, Word und PowerPoint ist für Sie selbstverständlich.
- Selbstständiges Arbeiten und eine hohe Eigenverantwortung runden ihr Profil ab.
- Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
- Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
- Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
- Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
- Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
- Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
- Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
- Und viele weitere Benefits
Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten, vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und ein motiviertes, dynamisches Team inklusive.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung inklusive Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Sollten Sie vorab Fragen haben, kontaktieren Sie uns gerne per E-Mail oder Telefon.
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