Jobbeschreibung
Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen im Bereich Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologie. Getreu unserer Mission Helping Surgeons Treat Their Patients Better entwickeln wir seit 40 Jahren innovative Produkte und Operationsverfahren. Arthrex wurde 1981 in München gegründet - heute befindet sich unser Hauptsitz in Naples (Florida, USA) mit weiteren Niederlassungen in 29 Ländern. Unsere Firmenkultur ist geprägt von einer länderübergreifenden Zusammenarbeit sowie einem Austausch mit Kolleginnen und Kollegen unterschiedlicher Nationalitäten. Die Erschließung neuer Geschäftsfelder und die Erweiterung unserer Produktpalette tragen zu einem stetigen Wachstum bei und lassen uns auch in Zukunft federführend bei der Entwicklung qualitativ hochwertiger Produkte sein. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tragen mit ihrem Engagement wesentlich zu diesem Erfolg bei. Dafür bieten wir ein motivierendes, wertschätzendes Arbeitsumfeld.
- Als Product Configuration Management Specialist erstellen und pflegen Sie wichtige Objekte, die mit dem Produktlebenszyklusmanagement in globalen Systemen verbunden sind und stellen dabei die Einhaltung der Produktfreigabezeitpläne, der Datenintegrität und der Compliance sicher
- Sie überprüfen und implementieren Änderungsanforderungen im Produktlebenszyklusmanagement zur Erstellung oder Aktualisierung von Produktattributen, Strukturen und verwandten Objekten gemäß den Anforderungen verschiedener Abteilungen
- Zudem kümmern Sie sich um die Übertragung und Integration von Daten zwischen PLM- und ERP-Systemen und verantworten die Sicherstellung und Dokumentation nach Qualitätsmanagement-Regeln und Standards
- Sie übernehmen die interne Anleitung und Unterstützung der Fachabteilungen bei der Anwendung des globalen ERP-Systems in Bezug auf PLM-Daten sowie bei prozess-, dokument- und datenbezogenen Aktivitäten
- Außerdem sind Sie zuständig für die proaktive Identifikation und Umsetzung von Verbesserungspotentialen für den täglichen Arbeitsablauf
- Sie stehen in engem Austausch mit globalen Teams aus Produktmanagement, Designtechnik, Lieferkette, Qualitätssicherung, Regulierungsangelegenheiten, Betrieb, Finanzen und Stammdatenverwaltung, um eine erfolgreiche Zusammenarbeit sicherzustellen
- Sie verfügen über einen Hochschulabschluss mit Schwerpunkt IT sowie Erfahrung in der Medizintechnik oder Pharmaindustrie
- Zudem bringen Sie mehrjährige Erfahrung mit SAP-Stammdaten sowie in der Datenpflege (einschließlich technischem Änderungsmanagement) mit
- Sie haben ein sehr gutes Verständnis der ISO-Normen (13485, 90001), FDA- und EMA-Regularien und anderer relevanter Anforderungen im Zusammenhang mit der Kontrolle von Dokumenten und Aufzeichnungen
- Ihre mehrjährige Erfahrung in Agile oder anderen PLM-, Documentum-, SAP- oder anderen relevanten Softwareanwendungen können Sie erfolgreich zur Anwendung bringen
- Ihr Organisationstalent und Ihre strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise gepaart mit ausgeprägtem Interesse an Details, Verfahren und Prozessen sowie die Fähigkeit, in einem schnelllebigen Umfeld zu arbeiten zeichnen Sie aus
- Mit den gängigen MS Office Programmen sind Sie bestens vertraut, fließende Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache runden ihr Profil ab
- Eine Tätigkeit in einem internationalen Umfeld
- Persönliches und wertschätzendes Miteinander
- Ein zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Individuelle Einarbeitung, ergänzt durch umfangreiche Einführungsschulungen
- Betriebliche Altersvorsorge (im unbefristeten Beschäftigungsverhältnis)
- Kostenlose Krankenhauszusatzversicherung
- Unterstützung in verschiedenen Lebenslagen (z.B. Kinderbetreuung, Pflege, persönlichen Fragestellungen, etc.) durch eine Kooperation mit einem Dienstleister
- Von Montag bis Donnerstag kostenloses Mittagessen