Jobbeschreibung
Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.
Qualitätsmanager Qualifizierung und Validierung (w/m/d)
Unternehmen: ALMO-Erzeugnisse Erwin Busch GmbH
Funktionsbereich: Qualität
Arbeitsmodell: Hybrid
Anforderungsnummer: 2047
Als Teil eines international tätigen Medizintechnik-Konzerns produzieren wir mit unseren knapp 400 Mitarbeitern jährlich über zwei Milliarden Einmalspritzen zum Einsatz in Kliniken, Arztpraxen und in der Industrie. Damit gehören wir zu den führenden Herstellern von Einmalspritzen weltweit. Die Verantwortung für diese sensiblen Produkte prägt uns als Unternehmen. Täglich arbeiten wir deshalb gemeinsam mit unseren weltweiten Partnern und Kunden daran, Qualität, Leistungsfähigkeit und individuelle Anforderungen umzusetzen und innovative Lösungen zu entwickeln.
Als Qualitätsmanager Qualifizierung und Validierung (w/m/d) sind Sie für die Bearbeitung und Weiterentwicklung der Validierungsaktivitäten der Produktionsprozesse Spritzguss, Druck-Montage-Verpackung sowie Unterstützung der Validierungstätigkeiten unserer Sterilisation und Computerisierter Systeme auf Grundlage nationaler und internationaler Standards entsprechend der Konzernstrategie verantwortlich. Weiterhin sind Sie Fachexperte*in für produktionsrelevante Themen der Mikrobiologie und Hygiene.
- Initiierung der im Validierungsprogramm festgeschriebenen Aktivitäten
- Mitarbeit in Validierungsteams hinsichtlich der Themenkomplexe Compliance, Mikrobiologie und Hygiene
- Mitarbeit bei Validierungsaktivitäten in den Bereichen Sterilisation und Computerisierter Systeme
- Formelle Freigabe und Archivierung von Validierungsdokumenten
- Mitarbeit bei der Erarbeitung von Nachweisdokumenten der Konzeptphase entsprechend des Lebenszyklusmodells
- Bachelor (w/m/d) oder Techniker (w/m/d) oder vergleichbare Qualifikation
- Weiterbildungen im Bereich Qualitätsmanagement und Mikrobiologie
- Idealerweise Berufserfahrung im Qualitätswesen, insbesondere Richtung Qualifizierung und Validierung
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Persönliche Kompetenzen
- Sie treten leistungsbereit auf und übernehmen Verantwortung
- Sie setzen hohe Qualitätsstandards
- Ein analytisches und systematisches Vorgehen ist für sie selbstverständlich
- Sie erkennen Probleme, denken in Lösungen und handeln teamorientiert
- Sie verfügen über eine strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Sie kommunizieren klar und verantwortungsbewusst
Unsere Benefits
- Urlaubsgeld
- Jahresabschlussleistung (Weihnachtsgeld)
- Betriebliche Altersvorsorge
- Zuschuss zum Fitnessstudio
- Betriebliches Gesundheitsmanagement