Jobbeschreibung
Bei Olympus sind wir unserem Leitbild verpflichtet, das Leben von Menschen gesünder, sicherer und erfüllter zu machen. Als globales Medizintechnikunternehmen arbeiten wir eng mit Expert:innen im Gesundheitswesen zusammen, um erstklassige Lösungen und Dienstleistungen für die Früherkennung, Diagnose und minimalinvasive Behandlung von Erkrankungen bereitzustellen. Olympus will damit den Behandlungsstandard bestimmter Krankheitsbilder erhöhen und die medizinischen Ergebnisse für Patient:innen verbessern. Seit mehr als 100 Jahren verfolgt Olympus das Ziel, einen Beitrag zur Gesellschaft zu leisten, indem das Unternehmen Produkte herstellt, die die Erwartungen von Kund:innen auf der ganzen Welt bestmöglich erfüllen.
Olympus Surgical Technologies Europe (OSTE) ist innerhalb der Olympus Corporation das globale Kompetenzzentrum für Entwicklung, Produktion und Reparaturservice für die starre Endoskopie, die bipolare Hochfrequenzchirurgie und die Wiederaufbereitung. Mit insgesamt rund 3.600 Mitarbeitenden an 14 Standorten in EMEA und dem Hauptsitz in Hamburg steht das Unternehmen für hochwertige Leistungen in Medizintechnik und Therapie und bietet vom Einzelprodukt bis zur verfahrensorientierten Systemlösung ein umfassendes Portfolio für modernste minimalinvasive Anwendungen.
- R&D-Lifecycle-Management von Produkten nach der Markteinführung
- Koordination von Design-, Fertigungs- und Dokumentationsänderungen über den gesamten Produktlebenszyklus
- Koordination der Arbeiten in NCs und CAPAs
- Entwicklung von Zeitplänen sowie Kosten- und Ressourcenschätzungen für Produktänderungen
- Koordination von Verbesserungsprojekten sowie Kommunikation und Berichterstattung über deren Fortschritt
- Identifikation und Bewertung technischer Problemstellungen sowie Entwicklung von Lösungsstrategien
- Sicherstellung einer hohen Produkt- und Prozessqualität in Zusammenarbeit mit der Qualitätsabteilung und allen anderen Abteilungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium, z. B. Medizintechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik o. Ä.
- Erfahrung im Engineering im regulierten Umfeld der Medizintechnik
- Sehr gute Kenntnisse in den relevanten regulatorischen Anforderungen (EN ISO 13485, MDR 2017/745)
- Erfahrung im Change-Management und im Umgang mit NCs und CAPAs bei Medizinprodukten
- Sicherer Umgang mit MS Office
- Fließendes Deutsch und mindestens gutes Englisch in Wort und Schrift
- Fähigkeit zur Förderung der Zusammenarbeit in einem Team
- Verständnis von Schnittstellen zwischen Funktionen, Verständnis für die Bedürfnisse anderer und Fähigkeit, über den Tellerrand zu schauen
- Ganzheitliches Denken, Fähigkeit zur selbstständigen Problemlösung, hohe Analysefähigkeit, strukturierte Arbeitsweise, ausgeprägtes Durchsetzungsvermögen und Kommunikationsstärke
- 30 Tage Urlaub im Jahr
- Bis zu 60 % mobiles Arbeiten möglich und flexibles Arbeitszeitmodell mit Überstundenausgleich
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Corporate Benefits
- Umfassende betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
- Betriebsrestaurant mit Live-Cooking und gesundem Essen (bezuschusst)
- Vertrauliche Beratung und Unterstützung durch famPLUS zur Unterstützung Ihrer Gesundheit und Ihres psychischen und physischen Wohlbefindens
- Zuschuss zum Deutschlandticket, freie Parkplätze und Fahrrad- oder Fahrzeugleasingprogramme
- Diverse Betriebssportgruppen und Nutzung des Olympus-Fitnessstudios