Prozessmanager (m/w/d)

Fresenius Kabi AG

  • Friedberg
  • Veröffentlicht am: 18. Dezember 2024
Jobbeschreibung

Unser erklärtes Ziel ist es, medizinische Fach­kräfte mit den best­mög­lichen Lösungen zu versorgen, damit sie für jede Heraus­forderung die richtige Antwort finden können. Fresenius Kabi ist ein Vorreiter im Gesund­heits­wesen für das kommende Jahrzehnt. Wir leben Vielfalt und schätzen unter­schiedliche Persön­lich­keiten und Ein­stellungen. Weltweit engagieren wir uns für unser zentrales Anliegen: caring for life.

#karrieremitsinn bei Fresenius

Fresenius beschäftigt weltweit rund 190.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, die sich dafür einsetzen, dass immer mehr Menschen Zugang zu immer besserer Medizin erhalten. In internationalen Teams arbeiten wir daran, das Leben von kranken Menschen zu verbessern.

Unabhängig davon, in welchem Bereich des Konzerns sie tätig sind, vermitteln unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter den Sinn unseres gemeinsamen Strebens und Handelns: für sich selbst, für die Patientinnen und Patienten und für Fresenius. Unsere Arbeit rettet Leben und macht außergewöhnliche Gesundheitsversorgung Realität.

Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.

Seit über 20 Jahren zählt unser Produktions-, Entwicklungs- und Logistikstandort Friedberg zu den wichtigsten Standorten weltweit.

Ob Berufseinstieg oder berufserfahren – wir bieten Ihnen den passenden Einstieg. Bringen Sie sich und Ihre Ideen ein und werden Sie Teil unseres Teams!


  • Analyse und Verbesserung der Produktionsprozesse durch Auswertung der Produktions­daten aus den verfügbaren Quellen inkl. Roadmap zur kontinuierlichen Verbesserung
  • Sicherstellung eines effizienten Personaleinsatzes innerhalb der AMX- / KC-Produktion durch entsprechende Einsatzplanung, Ersatzbeschaffung (Leihmitarbeiter*innen) und Qualifizierung inkl. geeigneter Querqualifizierung der unterstellten Mitarbeiter*innen
  • Steuerung und Überwachung von Chargenwechseln, Wartungsschichten und Format­wechseln
  • Troubleshooting und Unterstützung bei der Ursachenanalyse zur Störungsvermeidung und Minimierung der Fehlerrate
  • Verantwortung für die PULSE Meeting (3) Struktur als Instrument des Produktions­managements. Inkl. der Sicherstellung der korrekten Inhalte und korrekten Weitergabe der notwendigen Informationen
  • Vertretung der Produktion für den entsprechenden Verantwortungsbereich als Prozess­experte im Abweichungsmanagement, in Audits und Selbstinspektionen inkl. der CAPA-Festlegung und deren Umsetzung
  • Unterstützung bei der Sicherstellung des GMP-Status durch Definition geeigneter Prozesse und deren Überprüfung inkl. Dokumentation in Zusammenarbeit mit dem Leiter der Herstellung
  • Gewährleistung effizienter Informationsflüsse und Durchführung von Schulungen des Linienpersonals
  • Übernahme der Betreiberverantwortung für den zugeordneten Verantwortungsbereich sowie Umsetzung aller damit einhergehenden Pflichten, insbesondere die der Arbeits­sicherheit, in Abstimmung und Zusammenarbeit mit der Fachkraft für Arbeitssicherheit, den Sicherheitsbeauftragten und dem Betriebsingenieur
  • Organisation & Begleitung von Sonderproduktionsversuchen
  • Mitarbeit bei Validierung und Qualifizierung von Räumen und Anlagen, bei internen / externen Audits und Inspektionen und der Umsetzung von Projekten, welche sich aus den Aufgaben ergeben, sowie bei der Erstellung von Schulungsplänen
  • Kontrolle der Produktionsräume und Produktionsanlagen auf Ordnung, Hygiene und techn. Zustand
  • Revision und ggf. Erstellung von SOP's
  • Erstellung und Umsetzung von Change Controls
  • Unterstützung des Bereichs EHS

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium in einem technischen Berufsfeld z. B. Elektrotechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder gleichwertiger Studiengänge (wünschenswert) oder Meister- bzw. Technikerausbildung in einem verwandten Bereich mit Berufserfahrung
  • Erfahrung im Bereich (Pharma)-Produktion und GMP-Umfeld ist von Vorteil
  • Gute analytische Fähigkeiten, idealerweise Operational-Excellence-Kenntnisse
  • Gute Kommunikationsfähigkeiten, gepaart mit Durchsetzungsstärke und Diplomatie
  • Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
  • Fähigkeit zum selbstständigen Arbeiten und Handeln
  • Starke Teamfähigkeit und Flexibilität
  • Strukturierte Arbeitsweise sowie die Fähigkeit zum vernetzten Denken
  • Ausgeprägte Analyse- und Bewertungsfähigkeit
  • Kommunikations- und Kooperationsfähigkeit, Durchsetzungsfähigkeit, Begeisterungs­fähigkeit
  • Prozess- und Qualitätsorientierung
  • Kenntnisse aus den Bereichen Verfahrenstechnik, Mikrobiologie und Hygiene sind wünschenswert
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten Ihnen ein spannendes Arbeitsumfeld und eine Position, die durchaus der Start­punkt einer Weiterentwicklung in unserem Unternehmen sein kann, sowie die Möglichkeit, mit uns einen wertvollen Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität von kranken Menschen auf der ganzen Welt zu leisten. Wir sind ein tarifgebundenes Unternehmen mit zahlreichen Leistungen wie z. B. arbeitgeberfinanzierter Altersversorgung und Unfallversicherung, kosten­losen Mitarbeiterparkplätzen, Mitarbeiterrabattprogrammen, einer Kantine mit Essens­zuschuss, einem arbeitsmedizinischen Dienst mit vielen kostenfreien Leistungen und viele mehr!

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