Prozessingenieur (m/w/d)

MPN Medizin Produkte Neustadt GmbH

Jobbeschreibung

Wer ist Advanced Medical Solutions?

Wenn wir sagen, dass wir ein weltweit führender, unabhängiger Entwickler und Hersteller innovativer und technologisch fortschrittlicher Produkte für den globalen Markt der fortgeschrittenen Wundversorgung, Wundverschluss und Chirurgie sind, dann ist das kein Scherz.

Aber wir sind noch viel mehr als das...

Mit über 700 Mitarbeitern weltweit sind wir stolz darauf, ein inspirierendes und herausforderndes Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem sich Einzelpersonen bestmöglich entwickeln können und wir die richtige Umgebung bieten, um Innovation, Wachstum und sinnvolle Arbeit zu fördern.

Wir sind stark auf die Kreativität unserer Mitarbeiter angewiesen, um unser zukünftiges Wachstum und unseren Erfolg zu sichern. Unser Motto „Care, Fair, Dare“ fasst unsere Unternehmenskultur zusammen und definiert die Prinzipien, nach denen wir als ein Team handeln, um erfolgreich zu sein.


  • Mitwirken bei Entwicklungsprojekten und Transferprojekten im Bereich Pharmaproduktion
  • Leiten von technologischen Entwicklungsprojekten im Bereich Pharmaproduktion
  • Durchführen von Analysen und Maßnahmen zur Verbesserung von Qualität, Wirtschaftlichkeit und Effizienz
  • Mitwirken bei Werksabnahmen und Inbetriebnahmen
  • Evaluierungen neuer Prozesse im Produktionsmaßstab
  • Einhalten der Qualitäts-, Termin- und Kostenvorgaben
  • Erstellen und Pflege der technischen Dokumentation
  • Mitwirken bei der Erstellung, dem Überarbeiten und der Prüfung von GMP-Dokumenten
  • Mitwirken bei internen und externen Inspektionen und Audits

  • Abgeschl. Studium oder abgeschl. Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker in den Fachbereichen Pharmazie, Biotechnologie, Lebensmitteltechnologie, Chemie-/Biologieingenieurwesen, Verfahrenstechnik oder vergleichbares
  • Möglichst Erfahrung in der Konzeption, dem Planen und Durchführen von Projekten
  • Möglichst Berufserfahrung in der Pharma-/Medizinproduktebranche
  • Kenntnisse der aktuellen EU- und FDA-GMP-Regeln sowie der ISO 13485 von Vorteil
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Kommunikations- und Organisationsstärke, Teamfähigkeit und Loyalität, Flexibilität und Serviceorientierung
  • Hohes Maß an Leistungsbereitschaft

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