Jobbeschreibung
Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?
Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Corporate Technical Operations an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Reinheim suchen wir Sie als Project Manager - Analytical Projects (gn) befristet bis zum 31.12.2027.
Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Corporate Technical Operations. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.
Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?
Dann bewerben Sie sich noch heute!
- Sie übernehmen die eigenverantwortliche Leitung von analytischen Projekten im Bereich der chemischen Analytik, einschließlich der Entwicklung neuer Methoden und der Ableitung technischer Maßnahmen.
- Sie führen analytische Verfahrensvalidierungen und -verifizierungen durch und entwickeln eigenständig Methoden, die Sie validieren und verifizieren.
- Sie sind für den Transfer von Methoden verantwortlich, einschließlich der Erstellung und Prüfung der zugehörigen Dokumentation.
- Sie optimieren und passen die Dokumentation von Prüfergebnissen an, erstellen Kundenzertifikate gemäß rechtlicher Vorgaben und pflegen Ergebnisse im Laborinformations- und Managementsystem (LIMS).
- Sie setzen Masterpläne um, definieren notwendige Folgeaktivitäten und sind für die GMP-gerechte Kalibrierung und Qualifizierung von Geräten verantwortlich.
- Sie untersuchen termingerecht Rohstoffe, Bulk- und Fertigwaren nach geltenden Analysenmethoden und dokumentieren die Ergebnisse in einem LIMS unter Einhaltung der GMP-Vorgaben.
- Sie bearbeiten OOS- und Abweichungsvorgänge und unterstützen bei CAPA- und CC-Vorgängen.
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Sie erstellen Prüfanweisungen gemäß Dossiervorgaben oder Änderungsanträgen.
- Eine abgeschlossene chemische oder pharmazeutische Ausbildung oder ein Bachelorstudium in einem relevanten Bereich.
- Praktische Erfahrung in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie, insbesondere in der instrumentellen Analytik und der Erstellung von Qualitätskontrolldokumenten.
- Fundierte Kenntnisse in der Methodenentwicklung, -validierung und im Methodentransfer.
- Sehr gute Kenntnisse in GMP und LIMS sowie in EDV-Office-Anwendungen.
- Fließende Englischkenntnisse.
- Teamfähigkeit, Belastbarkeit, Selbstständigkeit und eine strukturierte, präzise Arbeitsweise.
- Kommunikationsstärke und die Fähigkeit, sich schnell in neue Aufgaben einzuarbeiten sowie eine ausgeprägte Problemlösefähigkeit und Durchsetzungsstärke.
- Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
- Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
- Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
- Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
- Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
- Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
- Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
- Und viele weitere Benefits
Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten, vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und ein motiviertes, dynamisches Team inklusive.
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