Sachbearbeiter (m/w/d) in der pharmazeutischen Herstellungsleitung

Jobbeschreibung
Wir sind eine weltweit agierende Unternehmensgruppe der Lebensmittelindustrie mit rund 5.000 Mitarbeiter*Innen, die in der Zentrale in Bergisch Gladbach sowie in Tochtergesellschaften an verschiedenen Produktionsstandorten im In- und Ausland beschäftigt sind.
In unserem Werk in Bergisch Gladbach bei Köln, stellen wir mit über 1.200 Mitarbeiter*Innen Instanttee, Cappuccino, Kaffeezubereitungen, kakaohaltige Getränkepulver, Vitamintabletten, Süßstoffe und Arzneimittel her.

Bringen Sie Ihr Organisationstalent und Ihre Genauigkeit in die pharmazeutische Herstellung ein! Als Sachbearbeiter (m/w/d) in unserer pharmazeutischen Herstellungsleitung tragen Sie maßgeblich zur Qualitätssicherung unserer Produkte bei. Sind Sie bereit Teil unseres engagierten Teams zu werden?

  • Sie sind verantwortlich für die termingerechte Abarbeitung der Herstellungsunterlagen und SAP-Buchungen um einen reibungslosen Freigabe-Prozess zu gewährleisten
  • Sie prüfen die Herstelldokumentation auf GMP-gerechte Vollständigkeit und ermöglichen damit die Erstellung des Certificate of Compliance (CoC) für jede Herstellungscharge
  • Sie erstellen und verwalten die Herstelldokumente, einschließlich der Herstellprotokolle, und gewährleisten dabei eine exakte Dokumentation
  • Sie verfassen SOP´s und Reinigungsanweisungen für den Bereich pharmazeutische Herstellung und pflegen diese in unserem Dokumentenmanagementsystem
  • Sie unterstützen bei durchzuführenden Qualifizierungs- und Validierungsvorhaben
  • Bei erforderlichen Capa-Maßnahmen erstellen Sie Abweichungsberichte und arbeiten dabei sehr eng mit den Abteilungen Produktion, Qualitätswesen und Logistik zusammen

  • Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakant (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung/Weiterbildung, die Sie für die Tätigkeit qualifiziert
  • Sie bringen nachweisbare Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion mit, idealerweise in einem GMP-regulierten Umfeld
  • Ihr sicherer Umgang mit Pharmazeutika im GMP-Umfeld ermöglicht es Ihnen, die hohen Qualitäts- und Sicherheitsstandards einzuhalten
  • Sie zeichnen sich durch eine äußerst sorgfältige, gewissenhafte und selbständige Arbeitsweise aus
  • Ihre ausgeprägten Kommunikationsfähigkeiten erleichtern Ihnen die Zusammenarbeit mit verschiedenen Teammitgliedern und Abteilungen
  • Ihre Englischkenntnisse (mind. Level B2) ermöglichen es Ihnen Abweichungsberichten in englischer Sprache zu verfassen oder schriftlich und mündlich mit native Speakern zu kommunizieren
  • Idealerweise bringen Sie bereits Erfahrung im Umgang mit SAP mit, was Ihnen hilft, Prozesse und Workflows zu optimieren

  • Flexible Arbeitszeitmodelle im Rahmen unserer Gleitzeitregelung
  • Attraktive und leistungsrechte Vergütung
  • Urlaubs- und Weihnachtsgeld
  • 30 Urlaubstage
  • Individuelle Weiter- und Fortbildungsmöglichkeiten
  • Modernes Betriebsrestaurant mit Bezuschussung
  • Kostenloses Parken
  • Betriebliche Altersvorsorge
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