Jobbeschreibung
Werden Sie Teil unserer vielfältigen Teams aus leidenschaftlich engagierten Menschen und einer Karriere, die es Ihnen ermöglicht, sich sowohl persönlich als auch beruflich weiterzuentwickeln. Wir bei Getinge haben es uns zur Aufgabe gemacht, lebensrettende Technologien für mehr Menschen zugänglich zu machen. Um für unsere Kunden etwas zu bewegen und um mehr Leben zu retten, benötigen wir Team Players, Forward Thinkers und Game Changers.
Sind Sie auf der Suche nach einer inspirierenden Karriere? Dann haben Sie diese gerade gefunden.
Werden Sie Teil von Getinge am Standort Rastatt (bei Karlsruhe) eine Position als (Junior) Ingenieur Qualitätssicherung & Validierung (m/w/d) / Validierungsingenieur - befristet.
Sie möchten Ihre Erfahrung im Bereich Validierung in einem professionellen Umfeld einbringen oder suchen den Einstieg in dieses spannende Feld? Für unsere Abteilung Production Engineering, Processes & Validation suchen wir Unterstützung durch eine befristete Elternzeitvertretung. Sie haben die Möglichkeit, entweder als erfahrener Validierungsingenieur einzusteigen oder als Junior-Validierungsingenieur wertvolle Berufserfahrung zu sammeln.
- Leitung und Durchführung von Validierungsprojekten und Re-Validierungsprojekte (intern und bei Lieferanten)
- Erstellen von Testplänen und Prüfplänen, Qualifizierungen von Endprüfungen sowie Schulung von Endprüfern
- Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Prozessüberprüfungen bei Lieferanten
- Schnittstelle für Lieferanten und interne Bereiche in qualitätsbezogenen Fragen, ggf. Implementierung von Qualitätszirkeln bzw. Prozessoptimierungen
- Initiierung und Koordination des Teilfreigabeprozesses
- Unterstützung bei internen und externen Audits
- Abschluss eines ingenieurtechnischen Studienganges (Maschinenbau, Automatisierungstechnik, Medizintechnik, Pharmatechnik o. ä.)
- (Erste) Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung
- Berufserfahrung in der Medizintechnik wünschenswert
- Kenntnisse der aktuellen Good Manufacturing Practice (GMP) und regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik (ISO13485, MDSAP) von Vorteil
- FMEA-Kenntnisse und ‑Erfahrung sowie Statistikkenntnisse
- Qualitätsbewusste, systematische und gut dokumentierende Arbeitsweise
- Fähigkeit, Prozesse zu analysieren und schriftlich zu fixieren
- Lösungsorientierte Arbeitsweise und ein Blick für das Wesentliche
- Kommunikations- und Teamfähigkeit, Engagement
- Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift