Jobbeschreibung
Unter dieser Verpflichtung setzen wir als wachsendes, international tätiges Unternehmen und Branchenpionier seit über 45 Jahren Maßstäbe im Bereich der Herstellung von Phospholipiden. Natürliche Rohstoffe bilden die vorwiegende Basis unserer breiten Produktpalette. Der Nachhaltigkeitsgedanke prägt seit jeher unser Denken und Handeln und steht im Mittelpunkt unserer Philosophie.Phospholipide sind amphiphile Moleküle und treten als Bestandteil der Membran jeder lebenden Zelle auf. Ihr natürliches Vorkommen und ihre funktionellen Eigenschaften machen sie zu idealen Hilfs- und Aktivstoffen.
Zu unseren Kunden gehören Unternehmen nicht nur aus dem pharmazeutischen Bereich, sondern auch aus den Bereichen Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetik. Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.
Heute gehören rund 500 Mitarbeiter und Vertriebsstandorte in acht Ländern zur weltweit tätigen Lipoid-Gruppe. Werden Sie Teil unseres innovativen, leistungsstarken Teams. Herausfordernde Aufgaben und spannende Themen warten auf Sie.
Durch die Bereitstellung der Phospholipide im industriellen Maßstab haben wir die Kommerzialisierung komplexer Arzneistoffträgersysteme entscheidend mit ermöglicht.
Zur Erweiterung unseres Teams am Standort Ludwigshafen suchen wir in Vollzeit einen
Mitarbeiter (m/w/d) für das GMP-Rohwarenmanagement in der Abt. Qualitätssicherung
- Verantwortlich für das Lieferantenmanagement in Bezug auf Roh- und Hilfsstoffe im GMP-regulierten Umfeld
- Vorbereitung aller qualitätsrelevanten Unterlagen für die Qualifizierung neuer Lieferanten bzw. Roh- und Hilfsstoffe für die Qualitätssicherungsabteilung (QS)
- Marktrecherche und kontinuierliche Kommunikation mit Lieferanten (z. B. selbständige Muster-, Zertifikats- sowie qualitätsrelevante Anfragen)
- Organisation und Durchführung von Lieferantenaudits
- Erfassung und Pflege von Daten in unserem ERP-System
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche Hochschulausbildung, idealerweise im Bereich Pharmazie, oder entsprechende langjährige Erfahrung im GMP-Umfeld
- Idealerweise erste Berufserfahrung in der Qualitätssicherung im regulierten Umfeld, vorzugsweise in pharmazeutischer, Lebensmittel- oder Kosmetikindustrie
- Erfahrung in der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits wünschenswert
- Idealerweise Erfahrung im Rohwaren- und Lieferantenmanagement
- Fachwissen im Bereich GMP
- Hohes Maß an Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
- Zuverlässigkeit und Kommunikationsfähigkeit
- Gute Kenntnisse in Software-Anwendungen (insbesondere Office-Paket, idealerweise ERP-System wie bspw. Navision)
- Unternehmerisches Denken und Handeln
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Festanstellung in einem erfolgreichen, mittelständisch geprägten Unternehmen
- Attraktive Vergütung mit Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Kurze Kommunikationswege bei flachen Hierarchien
- Intensive Einarbeitug und Begleitung in Ihr Aufgabengebiet
- Flexible Arbeitszeiten
- Möglichkeiten für mobiles Arbeiten
- Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
- Kollegiales, konstruktives Betriebsklima
- Möglichkeiten für Sonderurlaubstage
- Vergünstigte Mahlzeiten in unserer Kantine
- Fahrtkostenzuschuss
- Parkplätze und E-Ladesäulen