Lieferanten & Divisional Auditor (w/m/d)

B. Braun Melsungen AG

  • Melsungen
  • Veröffentlicht am: 7. November 2024
Jobbeschreibung

Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Und hoffentlich sind wir auch ein Teil von Ihrer! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit von Menschen weltweit. Das ist unsere Vision auch in Forschung und Entwicklung. Weil Sie Komplexes als Chance begreifen und sowohl Qualität als auch Zukunfts­fähigkeit wichtige Kriterien Ihrer Arbeit sind, möchten wir mit Ihnen an den Lösungen von morgen arbeiten. Mit Vertrauen, Transparenz und Wert­schätzung schaffen wir gemeinsam eine nachhaltige Gesundheits­versorgung – vor Ort, in Regionen, Ländern und welt­weit. Das ist Sharing Expertise.

Lieferanten & Divisional Auditor (w/m/d)

Kennziffer DE HB 2224-91464

Innerhalb des Qualitäts­managements der Sparte Hospital Care suchen wir für unsere Konzern­zentrale am Standort Melsungen zum nächst­möglichen Zeitpunkt einen Lieferanten & Divisional Auditor (w/m/d).

Als Lieferanten & Divisional Auditor (w/m/d) tragen Sie zur Sicherstellung der Compliance bei. Dazu gehören die Vorbereitung, Durchführung sowie Nach­verfolgung von Audits bei Lieferanten sowie bei den B. Braun Produktions­standorten weltweit. Außerdem verfolgen Sie die Weiter­entwicklung von risiko­basierten Ansätzen für Audits.


  • Sie sind für die Planung und Organisation der Audits, einschließlich der Einholung der erforderlichen Unterlagen, verantwortlich
  • Sie führen welt­weit Audits unserer Lieferanten sowie, bei Bedarf, unserer welt­weiten Produktions­standorte durch
  • Sie erstellen Auditberichte und bearbeiten die Nach­bereitung der Audits
  • Sie pflegen die Daten und übernehmen die Verabfolgung der Audit­abweichungen in B.TraQS (Trackwise)
  • Sie aktualisieren außerdem das risiko­basierte Audit­system

  • Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes technisches oder natur­wissen­schaftliches Master­studium oder eine äquivalente Qualifizierung
  • Sie konnten bereits einschlägige Berufs­erfahrung in der Produktion oder dem Qualitäts­management von Arznei­mitteln oder Medizin­produkten sammeln
  • Ihre umfassenden Kenntnisse in den gängigen Regularien zur Herstellung von Arzneimitteln / Medizin­produkten (ICH & GMP, ISO 9001 &13485, FDA etc.) zeichnen Sie aus
  • Sie verfügen über Berufs­erfahrung in der Durch­führung von Audits
  • Erfahrungen im Umgang mit Projekten sowie mit Labor­analytik zur Qualitätskontrolle sind wünschens­wert
  • Sehr gute Englisch- und gute Deutsch­kenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab

Persönliche Kompetenzen

  • Sie arbeiten selbst­ständig, strukturiert und engagiert
  • Sie verfügen über eine ausgeprägte Kommunikations- und Team­fähigkeit
  • Sie bringen internationale Reise­bereitschaft (im Umfang von bis zu 60 %) mit

Nehmen Sie teil an einer Unternehmens­kultur, die den konstruktiven Austausch mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert. Arbeiten Sie mit uns daran, das Leben von Menschen nach­haltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen viel­seitige Aufgaben und hervorragende Entwicklungs­möglichkeiten sowie eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozial­leistungen in einem dynamischen Familien­unternehmen.

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