Jobbeschreibung
Seit über 120 Jahren widmen sich die mehr als 17.000 Mitarbeiter:innen bei Daiichi Sankyo in über 20 Ländern der Erforschung, Entwicklung und Produktion neuer Therapien, um die Lebensqualität weltweit zu verbessern. In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Unser Specialty Business hat es sich zum Ziel gesetzt, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen, der häufigsten Todesursache in Europa, zu schützen. In der Onkologie entwickeln wir innovative Therapieansätze für Menschen mit Krebs und tragen so zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft bei. Unser europäischer und deutscher Hauptsitz befindet sich in München. Mit Niederlassungen in 13 europäischen Ländern und Kanada gehören wir zu den größten japanischen Pharmaunternehmen in Europa.
Ab sofort suchen wir für unsere Abteilung Quality Management an unseren Standorten in Pfaffenhofen/Ilm oder München einen
Director (m/w/d) QA Strategy/Global Projects
- Entwicklung von Strategien und Vorgaben zur dokumentierten Quality Assurance im pharmazeutischen GMP/GDP QA-Umfeld auf regionaler Ebene bei Daiichi Sankyo Europe
- Globale enge Zusammenarbeit mit der Muttergesellschaft in Japan bzw. Schwester in USA bezüglich Implementierung/Harmonisierung von Quality Assurance Systemen
- Selbständige Vertretung von DSE Quality Management in globalen Projektgruppen
- Einbindung des Europäischen Herstellstandorts in regionale/globale Quality Assurance Projekte (Window Person)
- Selbständige Identifizierung und Durchführung von Projekten zur zukünftigen strategischen Ausrichtung von QA regional und global
- Networking auf EU und globaler Ebene zur Identifizierung von neuen Trends im Bereich Quality Assurance im Pharmabereich und Initiierung bei Daiichi Sankyo
- Abgeschlossenes Hochschulstudium (z.B. Pharmazie oder naturwissenschaftlich)
- Mind. 8 Jahre aktive Tätigkeit im Qualitätsmanagement, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie
- Erfahrung im Bereich der Entwicklung, Herstellung, Prüfung und Qualitätssicherung von Arzneimitteln
- Kenntnisse im nationalen und internationalen pharmazeutischen Recht
- Umfangreiche Kenntnisse zur Datenverarbeitung
- Erfahrungen im Projektmanagement
- Sehr gute fachbereichs- und kulturübergreifende Moderations-, Kommunikations- und Motivationsfähigkeiten
- Selbstständigkeit, Verantwortungsbereitschaft und Entscheidungsstärke
- Teamfähigkeit, Flexibilität und schnelle Auffassungsgabe
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Attraktive Benefits
- Work-Life-Balance
- Persönliches Wachstum und Entwicklung
- Gesundheit und Wohlbefinden