Jobbeschreibung
Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um das Leben von Menschen zu verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Daher suchen wir:
- Unterstützung der Kolleginnen und Kollegen im QPPV-Office und bei der Fallbearbeitung der eingehenden Fallmeldungen zur Arzneimittelsicherheit
- Sicherstellung der Einhaltung der Vorgaben gemäß §63a AMG, Guidelines of Good Pharmacovigilance Practices (GVP) und relevanter EU-Gesetzgebung
- Listeneintrag und Archivierung von Fallmeldungen zur Arzneimittelsicherheit
- Archivierung von SAE-Fällen bei Klinischen Studien
- Bearbeitung und Prüfung der Meldung und des Austauschs von Fallmeldungen zur Arzneimittelsicherheit
- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitsbereich z.B. als PKA/PTA/MTA/Krankenschwester oder vergleichbare Qualifikation
- Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
- Sehr sorgfältige und genaue Arbeitsweise
- Hohe Zuverlässigkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- New Work, flexible Arbeitszeiten und Mobiles Arbeiten
- Vielfältige Benefits wie z.B. Hansefit, Jobrad, Deutschlandticket, Kindergartenzuschuss und Kauf zusätzlicher Urlaubstage
- Umfassendes Onboarding- und Mentoring-Programm
- Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
- Internationales und wachsendes Familienunternehmen mit kurzen Entscheidungswegen und finanzieller Unabhängigkeit
Für Fragen stehen wir Ihnen unter
[email protected] oder unter der Telefonnummer + 49 761 1514-102 gerne zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Online-Portal.
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