Jobbeschreibung
Das Universitätsklinikum Ulm steht mit seinen Mitarbeitenden für eine moderne Patientenversorgung mit hoher Qualität, Spitzenforschung und eine auf die Zukunft ausgerichtete medizinische Lehre sowie Ausbildung in attraktiven Berufsfeldern. Voraussetzungen dafür sind qualifizierte und engagierte Mitarbeitende.
Für das Comprehensive Cancer Center Ulm – Tumorzentrum Alb-Allgäu-Bodensee (CCCU) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen
Medizinischen Dokumentar / Medizinischen Dokumentationsassistenten (w/m/d) oder Medizinischen Fachangestellten mit Weiterbildung zur Studienassistenz für klinische Studien (w/m/d)
Sie wollen etwas bewegen und aktiv an innovativen klinischen Studien in der Onkologie mitwirken? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Seit August 2024 stärkt das CCCU im Verbund mit dem Comprehensive Cancer Center Tübingen-Stuttgart (CCC-TS) als „CCC-SüdWest“ die Versorgung von Krebspatienten (m/w/d) in Baden-Württemberg. Dieses neue Konsortium ist eines von 14 in Deutschland ausgezeichneten und geförderten Onkologischen Spitzenzentren der Deutschen Krebshilfe und fußt auf der jahrelangen Förderung des CCCU als Einzelstandort-Spitzenzentrum. Außerdem ist das CCCU Partnerstandort des NCT SüdWest - einer der vier neuen Standorte des „Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen" (NCT). Weiterführende Informationen zum CCCU finden Sie unter ccc-ulm.de.
Um moderne und sichere Medikamente und Therapien für Patienten (m/w/d) mit hämatologischen und onkologischen Erkrankungen zu entwickeln, bedarf es neben innovativer präklinischer Forschung auch intensiver klinischer Prüfungen. Diese klinischen Studien bedeuten in der Durchführung neben einer intensiven Überwachung und Betreuung der Patienten (m/w/d), auch eine essentiell wichtige medizinische Dokumentation, bei der wir Ihre Unterstützung zum weiteren Ausbau unseres Teams suchen.
Die Stelle ist in Vollzeit zunächst befristet für zwei Jahre zu besetzen. Eine an die Befristung anschließende Weiterbeschäftigung ist vorgesehen.
Vertragsart: Befristet
Beschäftigungsart: Vollzeit
Bewerbung bis: 25.11.2024
- Planung und Koordination von Patientenvisiten
- Kommunikation zwischen Sponsor, CRO und internen Abteilungen
- Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Daten in Deutsch und Englisch
- Selbständige organisatorische Umsetzung der Studienprotokolle (z. B. Erstellung von Erhebungsbögen), ggf. Laborabnahmen, EKG-Schreiben, Probenbearbeitung
- Vorbereitung und Begleitung von Studieninitiierungen, Monitorvisiten, Audits und Behördeninspektionen
- Beteiligung an Qualitätssicherung und Qualitätsmanagement
- Pflege der Studiendokumente und Patientenakten
- Probenversand im Rahmen klinischer Prüfungen an Speziallaboratorien
- Abgeschlossene Ausbildung zum Medizinischen Dokumentar (w/m/d), zum Medizinischen Dokumentationsassistenten (w/m/d) oder zum Medizinischen Fachangestellten mit Weiterbildung Studienassistenz (w/m/d)
- Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien/Registerstudien von Vorteil
- Gute Englischkenntnisse
- Kenntnisse der medizinischen Terminologie
- Kenntnisse der gesetzlichen Grundlagen im Bereich klinischer Prüfungen und Good Clinical Practice (GCP)
- Sicherer Umgang mit Standard-EDV (MS-Office)
- Selbständige, verantwortungsbewusste Arbeitsweise und hohe Lernbereitschaft
- Kommunikations-, Team- und Organisationsfähigkeit
- Interesse und Begeisterung für die medizinische Wissenschaft
- Eine vielseitige, verantwortungsvolle Tätigkeit in einem engagierten und kollegialen Team
- Vergütung nach TV UK mit Jahressonderzahlung sowie betriebliche Altersvorsorge
- Vielfältige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten sowie betriebliche Gesundheitsförderung
- Jobticket BW
- Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie