Jobbeschreibung
Bausch + Lomb (www.bausch-lomb.de) ist weltweit einer der bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Mit weltweit mehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten und attraktive, inspirierende Arbeitsplätze zu schaffen.
Unter Berücksichtigung der relevanten gesetzlichen Anforderungen (insbesondere AMG; AMWHV; MPG; GMP-Richtlinien, ICH-Richtlinien, etc.) sind die Hauptaufgaben:
- Planung, Konzeption und Implementierung von Schwarz- und Reinstmedien in unsere Fertigungsprozesse bzw. Anlagen und Räumlichkeiten sowie Überwachung von technischen Projekten, insbesondere an versorgungstechnischen Anlagen zur Herstellung und Verteilung von Schwarz- und Reinstmedien
- Planung und Koordination der Anlagen-Instandhaltung sowie Erstellung von Wartungsplänen/-aufträgen, deren Aktualisierung/ Pflege und Mitverwaltung des Ersatzteilmanagements
- Behebung und Nachverfolgung von Störungen sowie Bearbeitung von NC (Non-Conformances) und CAPA-Maßnahmen (Corrective/ Preventive Actions)
- Selbstständiges Analysieren und Reporting der technischen Anlagenverfügbarkeit und Ermittlung von Anforderungen zur optimalen Auslegung für eine nachfolgende Integration von Produktionsanlagen
- Vorbereitung und Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen und Maßnahmen des Change Control an technischen Anlagen unter Berücksichtigung der aktuellen GMP-Anforderungen
- Koordination von Maßnahmen und Tätigkeiten mit allen Beteiligten, die zur Umsetzung eines technischen Projektes am Standort erforderlich sind
- Fachliche Unterstützung der Abteilungen zur Gewährleistung höchster Effizienz bei Betrieb und Nutzung der technischen Maschinen und Anlagen sowie Aufrechterhaltung der pharmazeutisch-technischen Anforderungen
- Durchführung und Überwachung aller notwendigen technischen Dokumentationen
- Abgeschlossenes Studium einer technischen oder naturwissenschaftlichen Fachrichtung
- Kenntnisse der GMP-gerechten Arzneimittelproduktion und der relevanten gesetzlichen Anforderungen (AMG, AMWHV, MPG, GMP-Richtlinien, ICH-Richtlinien etc.)
- Erfahrungen im Betrieb produktionstechnischer Anlagen und Projektmanagement
- Kommunikative Fähigkeiten, systematische Arbeitsweise, Belastbarkeit, Eigeninitiative
- Organisatorisches Naturtalent, Fähigkeit interdisziplinäre Projekte zu steuern und umzusetzen
- Sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise
- Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
- Verhandlungssichere Deutsch- und fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Attraktives Gehaltspacket der Pharma-/Chemischen Industrie mit vielen Extraleistungen
- Urlaubs- und Weihnachtgeld sowie weitere tarifliche Sonderleistungen
- Zahlung eines Arbeitgeberzuschusses für die betriebliche Altersvorsorge
- Tarifliche, arbeitgeberfinanzierte Pflegezusatzversicherung
- Mindestens 30 Tage Urlaub
- 37,5 h Arbeitswoche
- Teams mit herausragendem Spirit in denen wir voneinander lernen und für Sie Ihr Potential entfalten können
- Einblicke in ein modernes, international agierendes Unternehmen mit viel Eigenverantwortung
- Karriere- und Weiterbildung, Trainings- und Schulungsprogramme
- Gesundheits-Check-ups, Fitnessstudiozuschuss
- Vielseitige Verpflegung in unserer Kantine
- Kostenfreie Parkplätze auf dem Gelände sowie eine Bezuschussung zum Deutschlandticket
- Teams mit herausragendem Spirit in denen wir voneinander lernen und Sie Ihr Potenzial entfalten können
- Einblicke in ein modernes, international agierendes Unternehmen mit viel Eigenverantwortung
Diese Stelle ist unbefristet.
Bitte denken Sie daran, Ihren frühestmöglichen Eintrittstermin sowie Ihre Jahresgehaltsvorstellung (in Brutto) anzugeben.
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