Labormitarbeiter (all genders) (GxP) Sample Management und Labor-Automation

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Jobbeschreibung

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit ca. 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbei­tern in Deutschland hast du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesund­heitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leiden­schaft für die Verbesserung der Gesund­heits­versorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest dein Fachwissen einsetzen, um die Lebens­qualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, dass dir die Möglichkeit bietet, deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist du bei uns richtig!

Gemeinsam Großes bewegen heißt, Chancen zu ergreifen.
Gemeinsam Großes bewegen heißt, dein Potenzial zu nutzen und zu wachsen.
Gemeinsam Großes bewegen bedeutet, jeden Tag Geschichte zu schreiben.

In unserer Abteilung für Research und Development am Standort Ludwigshafen arbeitest du in einem Team von talentierten Mitarbeitern und erfahrenen Experten an den Produkten von Morgen. Mit herausragenden Technologien sorgst du im Labor für die höchsten Standards im Wettbewerb.

Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams als

Labormitarbeiter (all genders) (GxP) Sample Management und Labor-Automation


  • Manuelle und automatisierte Verwaltung von bioanalytischen Labor-Proben im Hoch­durch­satz zur Unterstützung von klinischen Studien in der AbbVie Pipeline
  • Bedienung von State-of-the-Art automatisier­ten Laboranlagen
  • Handhabung von Probendaten in komplexen Software-Systemen und Datenbanken (electronic laboratory notebook, Laboratory Information Management System, Tabellen­kalkulation)
  • Technische Betreuung, System-Administra­tion, Entwicklung und Optimierung von Automations-Anlagen und -Prozessen
  • Bearbeitung von Probensendungen aus weltweiter Logistik im Hochdurchsatz, einschl. Eingang, Lagerung, Dokumentation und Problembehandlung
  • Elektronische Dokumentation gemäß der GLP- / GCP-Regularien
  • Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern in globalen Teams in deutscher und englischer Sprache

  • Abgeschlossene Berufsausbildung; mehr­jährige Berufserfahrung vorausgesetzt oder BSc; entsprechende mehrjährige Arbeits­erfahrung (Naturwissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie)
  • Fundierte Kenntnisse und Arbeits­erfahrun­gen bei der Bedienung von komplexen, computer­gesteuerten Instrumenten / Anlagen, vorzugsweise in Pharma / Biotech / Life Sciences
  • Fundierte Kenntnisse und/oder Arbeits­erfahrun­gen bei Anlagen und Prozessen im Bereich Automation und Hochdurchsatz­verfahren, vorzugsweise in Pharma / Biotech / Life Sciences
  • Komfortabler Umgang und Erfahrungen mit komplexer Software und Datensätzen; Affinität zur Datenverarbei­tung und diversen IT-Anwendungen
  • Erfahrungen mit eigenständigen Tätigkeiten in GxP-regulierten Arbeiten (erwünscht)
  • Service- und teamorientierte Arbeitsweise und Kommunikation mit internen und externen Partnern
  • Flexibles, zuverlässiges und proaktives Task-Management im Team
  • Hohes Maß an Prozess-Compliance und regulatori­scher Compliance und Fähigkeit zur rigorosen Dokumentation
  • Flexible Kommunikation in Wort und Schrift (Deutsch und Englisch)
  • Komfortable und flexible Nutzung von Kommunika­tions- und Team-Software (MS Outlook, MS Teams etc.) und von MS Excel (Tabellenkalkulation, Macros)

  • Mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo du Wirkungen erzielen kannst
  • Mit einer offenen Unternehmenskultur
  • Mit einer attraktiven Vergütung
  • Mit einem intensiven Onboarding durch einen Mentor
  • Mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance
  • Mit einem betrieblichen Gesundheits­manage­ment mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungs­programmen
  • Mit betrieblichen Sozialleistungen
  • Mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation
  • Mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungs­möglichkeiten
  • Mit einem starken, internationalen Netzwerk
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