Jobbeschreibung
Seit der Gründung unseres Mutterkonzerns im Jahr 1999 konnten wir uns zum weltweit fünftgrößten veterinärmedizinischen Konzern mit mehr als 7.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in 47 Ländern etablieren. Wir sind sowohl im Bereich der Nutztiere - Geflügel, Schwein und Wiederkäuer - als auch im Bereich der Kleintiere aktiv. Unsere beiden zentralen Geschäftszweige sind die Pharmazie und die Biologie mit Schwerpunkt auf nervlich bedingte Störungen und Verhaltensstörungen bei Haustieren, Biologie und Impfstoffe, antibiotische Therapie und Reproduktionskontrolle.Als Tochter der französischen Konzernmutter, entwickeln und produzieren wir Impfstoffe und Pharmaka für die Tiergesundheit. Unsere Vision ist es, mit Produkten die Ernährung einer wachsenden Weltbevölkerung mit guten und sicheren Lebensmitteln zu unterstützen und Krankheiten von Mensch und Tier zu verhindern. Die Prävention von Zoonosen hat dabei höchste Priorität. Wir stellen dabei einen wichtigen strategischen Standort auch für die Forschung und Entwicklung dar. Gemeinschaftlich mit dem Friedrich-Loeffler-Institut oder der Uni Greifswald, aber auch mit zahlreichen nationalen und internationalen Partnern laufen bereits Kooperationen zur Entwicklung neuer Impfstoffe für die Tiergesundheit. Dabei spielen Technologien, die zu einer schnelleren Entwicklung sowie zu einer Verbesserung der Wirksamkeit und Sicherheit neuer Impfstoffe führen, eine entscheidende Rolle.
- Sie führen virologische und immunologische Untersuchungen von Pharmazeutika und Impfstoffen in Routine, Auftragsanalytik und Stabilitätsumfeld durch
- Sie werten Routine- und Stabilitätsanalysen aus, dokumentieren diese GMP-gerecht und archivieren sie
- Sie dokumentieren OOS-Ergebnisse und Abweichungen
- Sie arbeiten an der Planung und Durchführung der Validierung virologischer und immunologischer Methoden mit
- Sie unterstützen bei der Etablierung neuer Methoden und der Implementierung neuer Produkte
- Sie erstellen und revidieren Arbeitsvorschriften, Arbeitsanweisungen und Masterprotokolle
- Sie arbeiten neue Mitarbeiter im Bereich der virologischen Qualitätskontrolle praktisch ein
- Sie kontrollieren und buchen die Lagerbestände an Labormaterialien
- Sie sind verantwortlich für die Geräte gemäß QMP und warten die im Arbeitsbereich verwendeten Geräte, inklusive der Durchführung von Qualifizierungsaufgaben und Kalibrierungen
- Sie halten alle Anforderungen der Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel und Impfstoffe ein
- Sie bestellen Materialien, die für die durchzuführenden Prüfungen bzw. den Arbeitsablauf benötigt werden
- Sie gehen sachgemäß mit sterilem und infektiösem Material um
- Sie halten die Anforderungen der Hygienevorschriften und des Gesundheits- und Arbeitsschutzes ein
- Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant:in oder vergleichbare Ausbildung
- Sie verfügen über Berufserfahrung im Bereich Arzneimittel-/Impfstoffprüfung, der Virologie und GMP
- Sie sind grundsätzlich geeignet für Arbeiten in Infektionslaboren mit entsprechender Hygienebekleidung
- Sie verfügen über MS-Office Kenntnisse und arbeiten zuverlässig, flexibel, belastbar und verantwortungsbewusst
- Sehr gute Deutschkenntnisse (C2) in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab
- Ein verbindendes und wertschätzendes Arbeitsumfeld in einem motivierten Team und einem wachsenden Standort der Ceva Sané Animale
- Ein attraktiver Arbeitsplatz mit den Vorzügen und Entwicklungschancen eines internationalen Konzerns
- Ihr persönliches und fachliches Vorankommen ist uns ein Anliegen – deshalb unterstützen wir Sie mit Beteiligung an externen Weiterbildungen sowie In-House-Seminaren und E-Learning-Plattformen
- Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeit: Sie bestimmen Anfang und Ende Ihrer Arbeitszeit selbst (Kernarbeitszeit von 9:30 bis 13:30 Uhr)
- 30 Tage Urlaub
- Unsere Bausteine zur Betriebsrente und eine Unfallversicherung sichern Sie für Ihre Zukunft ab
- Regelmäßige Firmenveranstaltungen wie Weihnachtsfeier und Sommerfest
- Umfassende Einarbeitung: Abhängig vom Job erhalten Sie einen detaillierten Schulungsplan und werden von erfahrenen Kollegen als Ansprechpartner unterstützt