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HAPEKO Deutschland GmbH

Jobbeschreibung
HAPEKO ist die erste Adresse für Fach- und Führungskräfte in Deutschland. Schwerpunkt der Tätigkeit ist das Schaffen von Verbindungen zwischen Spezialisten und Führungskräften mit einem beruflichen Veränderungswunsch und passenden Unternehmen. HAPEKO ist deutschlandweit mit mehr als 20 Standorten vertreten.

Unser Mandant produziert mit knapp 100 Mitarbeitenden bestimmte Zwischenprodukte der Spezialchemie mit Alleinstellungsmerkmal im Marktsegment und ist Teil einer internationalen Gruppe. Mit seinen besonderen Produkten und seinen Herstellverfahren trägt er dazu bei, unsere Umwelt, unser Zuhause und unsere Gesundheit besser und schöner zu machen.

Zur Verstärkung der Abteilung Qualitätssicherung suchen wir jetzt einen Teamplayer, um den hohen Qualitätsanspruch des Unternehmens aufrechtzuerhalten.
Sie verfügen über ein Studium im Chemiebereich sowie erste Erfahrung in der Qualitätssicherung bzw. dem Qualitätsmanagement in einem produzierenden Unternehmen der Chemie-, Lebensmittel- oder Pharmaindustrie? Sie kommunizieren gerne auch in englischer Sprache und haben Lust, Themen auch standortübergreifend zu koordinieren?
Dann haben Sie hier die Chance, sich ganzheitliche einzubringen und neue Impulse zu setzen. Nehmen Sie dafür gerne den Kontakt für einen ersten Austausch zu uns auf.

Der Einsatzort: Großraum Steinfurt

  • Bearbeitung von Validierungsprozessen und Methodentransfer
  • Planung und Betreuung interner und externe Audits
  • Durchführung der relevanten Zertifizierungen am Standort
  • Freigabe von Produkten am Standort im Bereich Life Science (GLP, GMP, GDP)
  • Erarbeitung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
  • Durchführen von Produktqualifizierungsberichten
  • Management von Kundenanfragen und Reklamationen

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Biochemie oder einen vergleichbaren Studiengang
  • Erste Berufserfahrung im Qualitätsumfeld eines produzierenden Unternehmens der Chemie-, Pharma-, Lebensmittel- oder Körperpflegeindustrie
  • Wünschenswert sind Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich cGMP sowie mit Standards wie z.B. ISO, IPEC, FDA, EMA, TGA, ICH, PIC/s
  • Guter Umgang mit MS-Office, MOC und Dokumentenverwaltung sowie spezieller Laborsoftware
  • Gute Zusammenarbeit im interaktiven Team
  • Sichere Kommunikation in deutscher und englischer Sprache

  • Sicherer Arbeitsplatz in zukunftsorientiertem, nachhaltigem und wachsendem Unternehmen
  • Entwicklungsmöglichkeiten
  • Tolles Arbeitsklima in einem dynamischen, aufgeschlossenen Team
  • Attraktive Vergütung in der chemischen Industrie
  • Komfortable Sozialleistungen und flexible Arbeitszeitgestaltung
  • Höchste Priorität an Gesundheit, Sicherheit am Arbeitsplatz sowie Schutz der Umwelt
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