Jobbeschreibung
We're on it!
Arvato bietet dir eine der dynamischsten Arbeitsumgebungen, die du dir vorstellen kannst. Wir wachsen, wir sind innovativ, wir lösen jeden Tag die Herausforderungen unserer Kunden auf der ganzen Welt. Wie schaffen wir das? Mit unserem globalen Team aus 17.000 Kolleg:innen an 87 Standorten in über 17 Ländern und unserem besonderen Spirit: We're on it! Als strategischer Wachstumspartner unserer Kunden setzen wir auf cloud-basierte E-Commerce- und IT-Plattformen sowie modernste Automatisierungstechnologie, um komplexe, globale Supply Chain-Lösungen zu realisieren.
Du bist engagiert, bringst dich mit Leidenschaft in Computervalidierungsprojekte ein und der Bereich Healthcare ist für dich ein spannendes Arbeitsumfeld? Dann suchen wir dich als Fachkraft Qualitätsmanagement (m/w/x) mit dem Schwerpunkt Computer System Validation an unserem Standort in Harsewinkel. Die Position ist zunächst für zwei Jahre befristet zu besetzen.
Deine Aufgaben
- Begleitung von CSV Projekten: Du planst, koordiniert und begleitest eigenständig Computervalidierungsprojekte (CSV) im Hinblick auf die pharmazeutischen Vorgaben; dabei kommunizierst du sicher mit den beteiligten Fachbereichen, um die unterschiedlichen Anforderungen und regulatorischen Erfordernisse zu vereinen
- Weiterentwicklung von Prozessen: Du hältst die regulierten Prozesse, wie z. B. Chance Control und das Berechtigungsmanagement aufrecht und entwickelst diese weiter
- Risiken analysieren: Mit Hilfe von Risikoanalysen analysierst du Prozesse, um Maßnahmen zur Minimierung zu definieren und Aktivitäten abzuleiten
- Durchführung von Testungen: Die Testdurchführung und GMP-gerechte Dokumentation von Testergebnissen gehört zu deinem Tagesgeschäft, dabei präsentierst du die gewonnenen Ergebnisse und deine Dokumentationen selbstsicher vor Kunden und Behörden
Dein Profil
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen, technischen oder vergleichbaren Bereich (z. B. der Pharmazie, Biotechnologie oder Pharmatechnik) oder vergleichbare erfolgreich abgeschlossene Ausbildung mit anschließender relevanter Berufserfahrung
- Erste Erfahrungen in der Qualitätssicherung sowie im Bereich Computer System Validation (CSV)
- Berührungspunkte mit einer ERP-Software (z. B. SAP) und sher gute MS Office Kenntnisse
- Fundiertes Wissen über die einschlägigen pharmazeutischen und medizintechnischen Regelwerke und Anforderungen (GxP)
- Hohe Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und sehr gute kommunikative Fähigkeiten in deutscher und englischer Sprache
Wir bieten
- Bring dich bei uns ein: Wir bieten verantwortungsvolle Aufgaben und setzen auf eine kollegiale Arbeitsatmosphäre mit viel Gestaltungsspielraum für eigene Ideen
- Bilde dich weiter: Nutze unser Online-Schulungsangebot und wähle zwischen über 100.000 Online-Schulungen und weiteren individuellen Entwicklungsangeboten
- Viele Goodies versüßen dir den Alltag: Von dem subventionierten Betriebsrestaurant, unserem Sportprogramm bis zu Corporate Benefits mit tollen Rabatten auf verschiedene Produkte aus den Branchen Fashion, Hightech & Entertainment, Telecommunication ist für jede:n etwas dabei