Jobbeschreibung
PCI Pharma Services ist ein integrierter Full-Service-Anbieter, ein bewährter und zuverlässiger Partner für führende Unternehmen in der globalen Gesundheitsbranche. Wir bieten unvergleichliche Expertise und Erfahrung bei der Begleitung von Wirkstoffen von den frühesten Entwicklungsstadien bis hin zur erfolgreichen Kommerzialisierung und sorgen so für eine schnelle Markteinführung und kommerziellen Erfolg für unsere Kunden. Unsere Kerndienstleistungen unterstützen jede Phase des Produktlebenszyklus, einschließlich der Arzneimittelentwicklung, der Bereitstellung für klinische Studien, der Herstellung, der Markteinführung und der laufenden kommerziellen Versorgung. Wir arbeiten mit unseren Kunden zusammen, um innovative Technologien, flexible Lösungen und ein integriertes Liefernetzwerk bereitzustellen, das lebensrettende Medikamente für über 100 Länder auf der ganzen Welt unterstützt.
Unser Standort in Großbeeren bei Berlin ist eines der jüngsten Mitglieder der PCI-Familie und wächst schnell. Wir beschäftigen derzeit rund 70 Mitarbeiter im Bereich der logistischen Unterstützung klinischer Studien.
- Entgegennahme, Kontrolle und sofortige Einlagerung der Lieferungen von Prüfpräparaten am vorgesehenen Lagerort unter Einhaltung der vorgegebenen Temperaturanforderungen nach strengen Vorgaben.
- Erfassung und systemtechnische Bestandsführung des Wareneingangs im ERP-System und Etikettierung der Paletten
- Koordinierung des termingerechten Versands aller klinischen Materialien an die Prüfzentren, einschließlich der logistischen Planung und der genauen Terminierung des Empfangs am Bestimmungso rt einschließlich der Erstellung der Versanddokumente im In- und Ausland.
- Vereinbarung von dringenden Sendungen und Sendungen, die eine besondere Behandlung erfordern, wie z. B. Prüfpräparate, mit erstklassigen Kurierdiensten.
- Verantwortlich für die Untersuchung und Isolierung von Materialien oder Produkten, bei denen ein Qualitätsproblem festgestellt wurde, bis die Qualitätssicherung (QA) Abhilfemaßnahmen festlegen kann.
- Ausführen einer ordnungsgemäßen Dokumentation zur Unterstützung aller Materialverwaltungsaufgaben.
- Erste Berufserfahrung im Bereich Lager/Logistik/Qualitätskontrolle, wobei auch Quereinsteiger willkommen sind;
- Erfahrung in der pharmazeutischen Verpackung/Etikettierung, vorzugsweise im klinischen Bereich, ist von Vorteil;
- Präzision und hohe Detailgenauigkeit bei der Durchführung von Verpack ungsvorgängen und Dokumentation
- Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit;
- Gute Kenntnisse der englischen oder deutschen Sprache sind erforderlich, um Dokumente lesen, verstehen und bearbeiten zu können;
- Motivation und Lernbereitschaft
- Sicherer Umgang mit PC, MS Office und ERP-Systemen
- Karrieretraining
- persönliche Entwicklung
- unbefristeter Vertrag
- Mitarbeiter-Beteiligungsprogramm
- BVGJobticket
- Sprachkurse
- LinkedIn Learning
- Jahresbonus