Jobbeschreibung
Neuraxpharm ist Europas führender Anbieter von Arzneimitteln für Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) und hat sich auf die Behandlung des zentralen Nervensystems (ZNS), einschließlich psychiatrischer und neurologischer Erkrankungen, spezialisiert. Das Unternehmen verfügt über ein einzigartiges Verständnis des ZNS-Marktes, das es in 35 Jahren aufgebaut hat.
Neuraxpharm ist ständig auf der Suche nach neuen Produkten und Lösungen für bisher ungelöste Patientenbedürfnisse und erweitert sein Portfolio durch seine Pipeline und durch Akquisitionen.
Das Unternehmen beschäftigt ca. 1.000 Mitarbeiter/innen und entwickelt und vertreibt ZNS-Produkte über eine direkte Präsenz in mehr als 20 Ländern in Europa, zwei in Lateinamerika und weltweit über Partner in mehr als 40 Ländern. Neuraxpharm wird von Fonds unterstützt, die von Permira beraten werden.
Neuraxpharm stellt viele seiner pharmazeutischen Produkte bei Neuraxpharm Pharmaceuticals (früher Laboratories Lesvi) in Spanien her.
WIR STELLEN EIN!
Quality Assurance Specialist (w/m/d)
Neuraxpharm sucht Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, die etwas bewegen möchten und die Lebensqualität von Menschen, die an Erkrankungen im Zusammenhang mit dem zentralen Nervensystem leiden, verbessern wollen. Wir suchen Menschen, die sich engagieren und Großes bewirken wollen.
Teil dieses Teams zu sein, bedeutet nicht, dass Sie nur für ein Unternehmen arbeiten, sondern für eine Sache!
Neuraxpharm sucht eine/n Quality Assurance Specialist (w/m/d) in Langenfeld (Hybridmodell)
- Mitarbeit bei der Erstqualifizierung der für Neuraxpharm tätigen Hersteller von Wirkstoffen, Hilfsstoffen und Arzneimitteln im Rahmen von Neuausbietungen, Transfers und der Etablierung neuer Lieferantenquellen
- Unterstützung bei der Requalifizierung der bereits für Neuraxpharm arbeitenden Auftragsherstellern sowie Lieferanten
- Vertragsmanagement und -pflege der Qualitätssicherungsvereinbarung aller outgesourcten Tätigkeiten in enger Koordination mit den relevanten Abteilungen und externen Partnern
- Mitarbeit bei der Optimierung des Lieferantenmanagementsystems
- Abgeschlossenes pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium
- Erste Erfahrung im GMP-Umfeld in der pharmazeutischen Industrie
- Erste Kenntnisse in der Lieferantenqualifizierung sowie Vertragsmanagement externer Partner wünschenswert
- Hohe Eigenmotivation, Durchsetzungsfähigkeit und den Willen in einem herausfordernden Umfeld erfolgreich zu sein, setzen wir voraus
- Eine aufgeschlossene und kundenorientierte Arbeitsweise
- Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse
- Individuelle berufliche Entwicklung in einem führenden europäischen Pharmaunternehmen mit einer ehrgeizigen internationalen Wachstumsstrategie.
- Attraktive Vergütung gemäß der Erfahrung und den Fähigkeiten, die Sie mitbringen.
- Ein inspirierendes Führungsteam, das die Leistung steigert.
- Eine integrative Kultur, die die Vielfalt in den Teams fördert und Sie jeden Tag mit einem leidenschaftlichen, dynamischen, ergebnisorientierten und kompetenten Team motiviert!
- Hybrides Arbeitsmodell
- 30 Tage Urlaub