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PHYTON Biotech GmbH

Jobbeschreibung

Wir sind ein produzierendes und entwickelndes Biotechnologieunternehmen an den Standorten Ahrensburg bei Hamburg und Vancouver, Kanada und gehören zur DFB Pharmaceuticals Gruppe. Mit umweltfreundlichen biologischen Prozessen betreiben wir in Ahrensburg die weltweit größte Fermentationsanlage für pflanzliche Zellkulturen, entwickeln innovative Produktionsprozesse und stellen pharmazeutische Wirkstoffe für die Krebstherapie her.

Die Qualität unserer Produkte und Dienstleistungen besitzt für Phyton höchste Priorität und wird von unseren internationalen Kunden geschätzt. Hier leistet unsere Qualitätskontrolle durch die Prüfung von Ausgangsstoffen und Endprodukten sowie Inprozesskontrollen einen wichtigen Beitrag. Um die Qualität unserer Analytik für unsere bestehenden und zukünftigen GMP-Produkte weiterhin sicherstellen zu können, suchen wir in Festanstellung und Vollzeit per sofort eine

Laborleitung Qualitätskontrolle (m/w/d)


  • Leitung des Laborteams mit derzeit 3 Mitarbeitenden
  • Planung und Koordination der Labortätigkeiten, insbesondere Rohstoff-Untersuchungen und Inprozesskontrollen für die GMP-Routineanalytik
  • Koordination von GMP-Auftragsanalytik
  • Etablierung und Pflege von Verfahren für die Probenahme, Prüfung und Freigabe von Rohstoffen
  • Bearbeitung von Abweichungen und OOS-Ergebnissen im Labor
  • Prüfung, Auswertung und Dokumentation der Analysenergebnisse von Zwischen- und Endprodukten
  • Qualifizierung, Instandhaltung und Wartung von Laborgeräten
  • Erstellen und Prüfen von GMP-relevanten Dokumenten (u.a. SOPs, Monographien, Prüfvorschriften)
  • Schulung und Betreuung der Mitarbeitenden der Qualitätskontrolle
  • Umsetzung von Arbeitssicherheitsaspekten im Labor
  • Mitwirkung an Audits

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches (Fach)Hochschulstudium, bevorzugt der Chemie, Biochemie oder Pharmazie
  • Erste Berufserfahrung in der Rohstoff- und Inprozessanalytik, idealerweise in einer Herstellungsumgebung
  • Erfahrungen in einem GMP-regulierten Umfeld und im Umgang mit den Arzneibüchern (Ph. Eur., USP) wünschenswert
  • Selbständige, genaue und zielorientierte Arbeitsweise, sehr gutes Organisationsvermögen
  • Sicheres, verbindliches Auftreten und starke Kommunikationsfähigkeit
  • Teamplayer mit der Fähigkeit durch Persönlichkeit, Know-how und Ergebnisorientierung zu motivieren und zu führen
  • Sehr gutes Englisch in Wort und Schrift, sehr gute MS-Office Kenntnisse

  • Einen unbefristeten Arbeitsplatz in einer zukunftsorientierten Branche
  • 30 Tage Jahresurlaub
  • Sonderzahlungen
  • Individuelle und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten in einem wachsenden Unternehmen
  • Flexibles Arbeitszeitmodell
  • Zuschuss zu Vermögenswirksamen Leistungen
  • Gute Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Attraktive Vergütung
  • Kostenlose Kalt- und Heißgetränke und frisches Obst
  • Ein kollegiales und motiviertes Team mit flachen Hierarchien und Raum für Eigeninitiative
  • Eine von Dialog, Gemeinschaft und Qualitätsorientierung geprägte Unternehmenskultur
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