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Klosterfrau Berlin GmbH

  • Berlin
  • Post Date: 12. August 2024
Jobbeschreibung

Die Klosterfrau Healthcare Group vereint verschie­dene Klosterfrau-Unternehmen. Die MCM Klosterfrau Vertriebs GmbH ist eines der führenden Unter­nehmen in Deutschland und Europa im Markt der Selbst­medikation mit einer umfangreichen Palette pharma­zeutischer Erzeugnisse, Nahrungs­ergänzungs­mittel sowie Medizin­produkte. Die Klosterfrau Berlin GmbH beschäftigt als Produktions­stätte derzeit rund 320 Mitarbeiter und fertigt Produkte aus den Bereichen feste Formen, Hart­karamellen, Liquida und sterile Gel-Spritzen zur urolo­gischen Anwendung.

Hiermit wird folgende Stelle im Bereich Qualitätsmanagement ausgeschrieben:

Quality Manager (m/w/d)


  • Überwachung, Koordination, Bearbeitung und Bewertung von Quality-Assurance-Prozessen (Abweichungen, CAPAs, Change Control, Reklamationen und Probeläufe)
  • fachliche Unterstützung der Werke bei Fragen zur GMP-Compliance
  • Organisation und Begleitung interner und externer Audits bzw. Inspektionen sowie Koordination und Umsetzung daraus ent­standener Maßnahmen
  • Erstellung und Aktualisierung von SOPs und Formblättern
  • Überwachung der GMP-gerechten Herstellung und des GMP-gerechten Verhaltens im Produktions­bereich in den Werken
  • inhaltliche Erarbeitung und Durch­führung von Schulungen zu GMP-Themen
  • Identifizierung und Realisierung von Maß­nahmen zur Verbesserung / Weiterentwicklung der Qualitäts­management-Prozesse
  • Erfassen, Nachhalten und Auswerten von Reporting-Systemen, z. B. Abweichungen, CAPA
  • regelmäßiges Reporting an die Team­leitung QA
  • fachliche Mitwirkung in Q-Zirkeln und Change-Gremien
  • weitere Aufgaben gemäß der aktuellen QM-Vertretungsmatrix

  • naturwissenschaftliche, kauf­männische oder vergleichbare Ausbildung
  • mehrjährige Berufs­erfahrung im pharma­zeutischen Umfeld
  • Kenntnisse der deutschen und euro­päischen Regularien zur Produktion von Arzneimitteln und Medizin­produkten, insbesondere fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien
  • Kenntnisse der Medical Device Regulation EU 2017/745 (MDR), DIN EN ISO 13485 und DIN EN ISO 9001 von Vorteil
  • selbstständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise
  • Umsetzungsstärke, hohe Belastbarkeit sowie hohe Flexibilität
  • Sorgfalt, Eigeninitiative und ausge­prägte Kommunikations­fähigkeit
  • bereichsübergreifendes, ganzheit­liches Denken
  • gute EDV-Kenntnisse, insbesondere SAP
  • gute Englisch­kenntnisse in Wort und Schrift

  • tarifliche Vergütung, je nach Erfahrung bis zu 4.900 Euro brutto monatlich möglich
  • 30 Tage Urlaub pro Jahr inkl. 1.200 Euro Urlaubsgeld
  • 5 Tage zusätzlicher Urlaub (Zukunfts­betrag)
  • Jahresleistung (13. Gehalt)
  • attraktive Sozialleistungen eines fortschritt­lichen mittelständischen Unternehmens

Die Eingruppierung erfolgt gemäß gültigem Bundesentgelt­tarifvertrag der chemischen Industrie.

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