Jobbeschreibung
Mit über 120 Jahren Erfahrung und mehr als 17.000 Mitarbeiter*innen in über 20 Ländern widmet sich Daiichi Sankyo der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuer Behandlungsstandards, die die Lebensqualität weltweit verbessern.
In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Unser Specialty Business hat es sich zum Ziel gesetzt, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen, der führenden Todesursache in Europa, zu schützen. Außerdem möchten wir betroffenen Patient*innen helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen. In der Onkologie streben wir danach, ein weltweit führender Pharma-Innovator mit Wettbewerbsvorteilen zu sein und neue Therapien für Menschen mit Krebs zu entwickeln.
Unser europäischer Hauptsitz befindet sich in München, Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 13 europäischen Ländern und Kanada.
Ab sofort suchen wir für unsere Produktionsstätte in Pfaffenhofen/Ilm eine/n engagierte/n
Verpackungsmitarbeiter (m/w/d) für klinische Prüfpräparate
– zunächst befristet auf 24 Monate –
- auftragsbezogene Bereitstellung von für die Verpackung benötigten Materialien und Komponenten
- Durchführung von manueller Primär- und Sekundärverpackung und Etikettierung unter Einhaltung von GMP-Vorgaben gemäß Verpackungsanweisung
- Durchführung von visuellen 100% Kontrollen bei manueller Verpackung
- Protokollierung der durchgeführten Tätigkeiten mit anschließender Bilanzierung (papierbasiert oder elektronisch im SAP-System)
- Etikettendruck und visuelle Kontrolle von Studienetiketten
- selbstständiges Bedienen und Betreuen von zugewiesenen Maschinen und Geräten
- Mitarbeit bei Werkzeugwechseln, Formaterstellungen und Qualifizierungen von zugewiesenen Maschinen und Geräten und unterstützende Tätigkeiten bei der Qualifizierung von neuen Geräten
- Reinigungs- und Instandhaltungsarbeiten an Geräten oder Anlagen gemäß Vorgaben
- Durchführung und Dokumentation von IPC-Test
- Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von tätigkeitsbezogenen Standardarbeitsanweisungen
- Mitwirkung bei der kontinuierlichen Verbesserung von Arbeitsprozessen
- Durchführung von Schulungen, Mithilfe bei Anleitung und Einweisung neuer Mitarbeiter
- Unterstützende Tätigkeiten bei der Versendung von klinischen Prüfpräparaten und Lageraktivitäten in der Abteilung Logistic CSPO
- Umgang mit Zytostatika ggf. Arbeiten in gekühlter Atmosphäre (2-8°C)
- abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise aus dem pharmazeutischen Bereich wie beispielsweise PTA, PKA, Pharmakant oder eine vergleichbare Ausbildung
- Erfahrung in der Verpackung von klinischen Prüfpräparaten
- Erfahrung im Bereich Distribution von klinischen Prüfpräparaten und Lagerwesen
- Erfahrung im Drucken von klinischen Studienetiketten bei guter Feinmotorik (für die manuelle Etikettierung)
- sehr gute GMP-Kenntnisse
- gute IT-Kenntnisse (MS Office, SAP und Etikettenlayout Software)
- sichere Deutschkenntnisse und Grundkenntnisse in Englisch
- selbständige, zuverlässige, verantwortungsbewusste, und sorgfältige Arbeitsweise
- hoher Grad an Teamorientierung in einem internationalen Umfeld
- Weiterentwicklungsbereitschaft und Offenheit für neue Prozesse/Technologien
- gutes technisches Verständnis und Interesse im Umgang mit Produktionsmaschinen
- Erfüllung der Kriterien zur Zuverlässigkeitsprüfung der Luftsicherheitsbehörde
- Attraktive Benefits
- Work-Life-Balance
- Persönliches Wachstum und Entwicklung
- Gesundheit und Wohlbefinden