Jobbeschreibung
Die Gi Group ist ein international agierender Personaldienstleister mit mehr als 500 Standorten in 40 Ländern.
- Steuern und Überwachen der einzelnen Herstellschritte innerhalb der Prozesskette im zugewiesenen Bereich.
- Ordnungsgemäße Umsetzung / Einhaltung von arzneimittelrechtlichen Vorgaben sowie GMP – und SGU- Vorgaben im Verantwortungsbereich und Einleitung von Gegenmaßnahmen bei Abweichungen in Abstimmung mit dem Vorgesetzten. Durchführung Line Clearance sowie Kontrolle und Abzeichnen der Verpackungsprotokolle
- Erstellen einer durchgehenden Dokumentation der Betriebsabläufe insbesondere unter GMP / SGU- Gesichtspunkten. Beurteilen der dokumentierten Prozess- und Produktionsdaten. Sicherstellen der Anlagen- und Geräteverfügbarkeit (z.B. Beseitigung technischer Betriebsstörungen u. ä.).
- Überwachen der ordnungsgemäßen Durchführung der Tätigkeiten gemäß den Verfahrensvorschriften.
- In Absprache mit dem Vorgesetzten abteilungsspezifische Aufgaben / Projekte übernehmen z.B. Datenbankpflege etc.
- Beitragen zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualität, Produktionsleistung, Kaizen, Arbeitsschutz, Anlagensicherheit, Umwelt- und Gesundheitsschutz im eigenen Verantwortungsbereich.
- Erkennen und Beseitigen von betrieblichen Störungsursachen, Veranlassen von Reparaturen
- Vorzugsweise abgeschlossene Berufsausbildung
- Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion von Vorteil
- GMP Kenntnisse von Vorteil
- Bereitschaft zur Schichtarbeit sowie Schichttauglichkeit
- Gewissenhafter und sorgfältiger Arbeitsstil
- Flexibilität, Freude in einem Produktionsteam zu arbeiten
- Gute Deutschkenntnisse
Vergütung nach Chemietarif
ab sofort in Vollzeit bei Sanofi Aventis Deutschland GmbH in Frankfurt am Main
- Attraktive Vergütung nach Chemietarif
- Einen spannenden Einsatz in einem unserer Top Kundenunternehmen
- Vergünstigte Kantinennutzung
- Mitarbeiterparkplätze außerhalb vom Industriepark (Fußweg erforderlich)
- Gute Erreichbarkeit mit dem PKW und den öffentlichen Verkehrsmitteln