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Jobbeschreibung

Unser erklärtes Ziel ist es, medi­zinische Fach­kräfte mit den best­mög­lichen Lösungen zu versorgen, damit sie für jede Heraus­forderung die richtige Antwort finden können. Fresenius Kabi ist ein Vorreiter im Gesund­heits­wesen für das kommende Jahrzehnt. Wir leben Vielfalt und schätzen unter­schiedliche Persön­lich­keiten und Ein­stellungen. Weltweit engagieren wir uns für unser zentrales Anliegen: caring for life.

#karrieremitsinn bei Fresenius

Fresenius beschäftigt weltweit rund 190.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, die sich dafür einsetzen, dass immer mehr Menschen Zugang zu immer besserer Medizin erhalten. In internationalen Teams arbeiten wir daran, das Leben von kranken Menschen zu verbessern.

Unabhängig davon, in welchem Bereich des Konzerns sie tätig sind, vermitteln unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter den Sinn unseres gemeinsamen Strebens und Handelns: für sich selbst, für die Patientinnen und Patienten und für Fresenius. Unsere Arbeit rettet Leben und macht außergewöhnliche Gesundheitsversorgung Realität.

Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.


  • Befristet bis 31. Oktober 2025
  • Teilzeit 26 Std./Woche
  • Selbstständige und termingerechte Durchführung valider Analysen (u. a. Endotoxin­prüfungen, Steriltests, Bioburdenuntersuchungen, Keimidentifizierung) nach Arzneibuch­monografien sowie internen und allgemeinen Prüfvorschriften
  • Hygieneuntersuchungen
  • Einhaltung von GMP-Regeln und Arbeitsanweisungen
  • Umgang, Bedienung, termingerechte Kalibrierung und vorbeugende Instandhaltung von Analyse­geräten im Labor sowie Durchführung kleinerer Reparaturen
  • Bewertung der Analyseergebnisse
  • Auswertung von Analyseergebnissen mittels Tabellenkalkulation inklusive Statistik
  • Erstellen von Prüfprotokollen, Zertifikaten und Berichten
  • Erstellen von SOPs, AVs und GVs in Zusammenarbeit mit der Leitung Labore Qualitätskontrolle
  • Sicherer Umgang mit Laborsoftware (u. a. LIMS)
  • Bevorratung von Arbeitsmaterial (Nährmedien, Reagenzien, Geräteaustauschteile etc.) zur Sicherstellung eines verzögerungsfreien Arbeitsablaufs
  • Mitwirken bei der Entwicklung bzw. Etablierung neuer Analysemethoden
  • Optimierung, Etablierung und Validierung von Prüfmethoden inklusive der Erstellung dazugehöriger Validierungspläne / -berichte und Vorschriften in Zusammenarbeit mit der Leitung Biologische QK

  • Abgeschlossene Ausbildung der Fachrichtung Biologielaborant, BTA oder vergleichbare Qualifikation
  • Berufserfahrung im vergleichbaren Umfeld wünschenswert
  • Analytische Fachkenntnisse
  • Gute GMP-Kenntnisse sowie ein ausgeprägtes Hygieneverständnis
  • PC-Kenntnisse zur Gerätesteuerung
  • Gute SAP, LIMS und MS-Office-Kenntnisse
  • Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Ausgeprägte Teamfähigkeit und hohes Qualitätsbewusstsein
  • Flexibilität und Belastbarkeit bzgl. hohem Arbeitsaufkommen
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