Jobbeschreibung

Arbeitgeber: Charité - Universitätsmedizin Berlin
Einsatzort: 10178 Berlin

Die Charité - Universitätsmedizin Berlin ist eine gemeinsame Einrichtung der Freien Universität Berlin und der Humboldt-Universität zu Berlin. Sie hat als eines der größten Universitätsklinika Europas mit bedeu­tender Geschichte eine führende Rolle in Forschung, Lehre und Krankenversorgung inne. Aber auch als modernes Unternehmen mit Zertifizierungen im medizinischen, klinischen und im Management-Bereich tritt die Charité hervor.

Study Nurse / Studienassistenz (d/w/m)

Nuklearmedizin

Campus Virchow-Klinikum, Wedding

Kennziffer: 3466 | Beginn: Ab Sofort | Arbeitszeit: Teilzeit, Vollzeit (39 Wochenstunden) | Dauer der Anstellung: Befristet bis zum 31.07.2026

Arbeiten an der Charité

Im Arbeitsbereich Klinische Nuklearmedizin suchen wir Verstärkung. Unser hoch qualifiziertes Team aus Ärztinnen und Ärzten, medizinischen Technologinnen und Technologen (MT), Pflegekräften (PK) sowie Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern setzt sich mit Engagement und Kompetenz für die Gesundheitsforschung ein. Wir bieten Ihnen einen interessanten und abwechslungsreichen Beruf mit verantwortungsvollen Aufgaben als Studienassis­tentin. Für unser bestehendes Team suchen wir Sie als Verstärkung.

• Selbstständige studienvorbereitende Tätigkeiten bei Therapie- und Diagnostikstudien
• Prüfung von Studienprotokollen und Imaging Guidelines auf Machbarkeit und Plausibilität
• Weitgehend eigenverantwortliche Erstellung und Einreichung von BfS- und Ethikanträgen
• Vor- und Nachbereitung von Studieninitiierungen, Durchführung von Monitoring-Besuchen und Audits
• Mitwirkung und Überwachung an bestehenden Datenschutzkonzepten und Qualifizierungsprozessen
• Eigenverantwortliche Leistungs- und Honorarkalkulation sowie Vertragsverhandlungen
• Proaktive Überwachung der Einnahmen und Ausgaben der Drittmittelkonten (Berichtswesen, Zahlungs­vorgänge, Rechnungsstellungen)
• Durchführung und Organisation der Patientenbetreuung
• Blutentnahmen sowie Infusionsgaben in Kooperation mit MT und PK
• Erhebung von Nebenwirkungen
• Eigenständiges Studienmanagement inkl. administrativer Tätigkeiten

• Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Beruf, Verwaltungsberuf oder gleichwertige Kenntnisse und Erfahrungen
• Fundierte Kenntnisse im Förderwesen für internationale und nationale Studienkoorperationen
• Gründliche und umfassende Fachkenntnisse in GCP und den gesetzlichen Anforderungen für klinische Studien und Forschungsvorhaben
• Sehr gute Englisch-Kenntnisse
• Gute DV-Kenntnisse (insbesondere MS Office, Datenbanken, klinisches SAP, RIS, KIS)

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