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Jobbeschreibung

CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manu­facturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienst­leister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienst­leistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.000 Mitarbeiter.

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für fünf Technologieplatt­formen: Peptide, Lipide & Kohlen­hydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle. Wir streben nach Spitzen­leistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.

CordenPharma International (CPI) agiert als Management Gesellschaft der CordenPharma Gruppe. Neben dem Executive Leadership Team sind bei CPI zentrale Funktionen wie beispielsweise Sales & Marketing, Legal, HR und Corporate Development ansässig, die standortübergreifend und auf internationaler Ebene für die CordenPharma Gruppe tätig sind.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen

Chemielaborant Fix-Term (m/w/d)

  • Frankfurt am Main
  • ASAP
  • Vollzeit
  • befristet für ein Jahr

  • Durchführung von Prüfungen nach festgelegten Methoden an Rohstoffen und Wirkstoffen innerhalb der Qualitätskontrolle
  • Etablierung und Validierung neuer Methoden in der Qualitätskontrolle
  • Durchführung von HPLC und GC-Analysen
  • Abwechslungsreiche Tätigkeiten gemäß GMP
  • Qualifizierung und Validierung von neuem Equipment
  • GMP-gerechte Auswertung und Dokumentation der Arbeiten

  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder vergleichbare Berufsausbildung
  • Mindestens zwei Jahre Berufs­erfahrung im Bereich Analytik / Qualitätskontrolle, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld
  • Praktische Erfahrungen auf dem Gebiet der Chromatographie insbesondere HPLC / UPLC
  • Selbstständig-zielgerichtete Arbeits­weise, praktische Umsetzungsorien­tierung und Verantwortungs­bewusst­sein sowie Flexibilität; hohe Team­orientierung und ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten
  • Erfahrung im GMP Umfeld wünschenswert
  • Erfahrung im Umgang mit Chromeleon und LIMS wünschenswert
  • Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Produkten
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

  • 30 Tage Urlaub
  • Dynamische und spannende Arbeits­umgebung
  • Einen sicheren Arbeitsplatz in einem investitions­starken Unternehmen, das in einem wenig konjunktur­abhängigen Umfeld aktiv ist
  • Positives Arbeitsklima und offene Führungskultur mit Fokus auf kontinuierliche Verbesserung der Pro­zesse, um innovativ zu bleiben
  • Parkplatz
  • Kantine
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