Jobbeschreibung
CTC gehört zu einem der führenden Anbieter von Personalbeschaffungslösungen für die Life-Science-Industrie in Europa. Wir unterstützen unsere Kunden bei der Bereitstellung innovativer Behandlungsmethoden für Patienten, indem wir die entsprechend qualifizierten und erfahrenen Fachkräfte zum richtigen Zeitpunkt bereitstellen und fördern. Wir helfen unseren Mitarbeitenden und Bewerbenden, spannende Arbeitsplätze zu finden, die ihrer individuellen Situation und ihren Karriereplänen entsprechen.
Unser Kunde ist ein weltweit führendes unabhängiges Biotechnologie-Unternehmen, das mit mehr als 22 000 Mitarbeitenden in fast 100 Ländern seit 40 Jahren weltweit vertreten ist. Als Pionier der Biotechnologie hat unser Kunde vier Jahrzehnte Erfahrung in der Erforschung, Entwicklung und Produktion von innovativen Humantherapeutika. Die Arzneimittel unseres Klienten haben bereits Millionen von Patientinnen und Patienten bei ihrem Kampf gegen Krebs, Nierenerkrankungen, rheumatoider Arthritis und anderen schweren Krankheiten geholfen. Unser Klient wird regelmäßig als attraktiver Arbeitgeber und innovatives Unternehmen ausgezeichnet.
- Erstellen von vertraglichen Vereinbarungen im Rahmen Klinischer Prüfungen und anderen Studien in Abstimmung mit den internationalen/lokalen Studienteams und der lokalen Rechtsabteilung.
- Vertragsmanagement mit Fokus auf Prüfärzte, inklusive der Verantwortung für die gesamte Vertragsabwicklung mit Studienzentren, Aufnahme relevanter Informationen und Einhaltung von Regularien
- Finanzielle Steuerung durch Zuständigkeit für Budgetplanung und -kontrolle, basierend auf Vorgaben der Pricing-Gruppe in England, angepasst an deutsche Anforderungen und Verantwortung für die Abwicklung der Bezahlungen.
- Rechtliche Compliance durch Sicherstellung der Einhaltung aller rechtlichen Rahmenbedingungen und Vertraulichkeitsvereinbarungen vor Beginn der Studien.
- Kommunikation und Dokumentation durch Führung von Verhandlungen auf Deutsch und Sicherstellung präziser Dokumentation aller vertragsrelevanten Vorgänge.
- Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und Verständnis des Ablaufs klinischer Studien wünschenswert.
- Optimalerweise Vertrautheit mit allen Phasen klinischer Studien (1-4) und entsprechender Erfahrung als Clinical Research Associate (CRA) oder Clinical Trial Assistant (CTA)
- Kenntnisse im Arzneimittelgesetz (AGG) sind erforderlich.
- Starke Zahlenaffinität und eine Vorliebe für detaillierte und qualitätsbewusste Arbeit, um Budgets zu verwalten und komplexe Sachverhalte zu bewerten.
- Verhandlungskompetenz, insbesondere im Umgang mit Prüfärzten und der Rechtsabteilung.
- Fließendes Englisch und mindestens C1-Niveau in Deutsch, um Verhandlungen und Vertragsdetails präzise zu führen.
- Proaktive Einstellung mit der Fähigkeit, über den Tellerrand hinaus zu denken und eigenständig Lösungen zu finden.
- Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten und Freude an Verhandlungen.
- Hohe Stressresistenz und Frustrationstoleranz, besonders in der aktuellen schwierigen Zeit, um erfolgreich mit Prüfärzten in Kontakt zu treten.
- Die Position ist in Arbeitnehmerüberlassung für die Dauer von 18 Monaten zu besetzen.
- Hybrides Arbeitsmodell und flexible Arbeitszeiten.
- Offenes, modernes Arbeitsumfeld mit flachen Strukturen.
- 30 Tage Urlaub
Die Kandidatur für diese Position auf 18 Monate befristet bietet einen einzigartigen Einstieg in ein führendes Pharmaunternehmen, ermöglicht Einblicke in zukunftsorientierte Projekte und erlaubt signifikante Home-Office-Anteile. Ideal für diejenigen, die ihre Karriere im ClinOps-Bereich vorantreiben, wertvolle Erfahrungen sammeln und eine ausgewogene Work-Life-Balance genießen möchten.
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