Jobbeschreibung
Ihr Universitätsklinikum im Herzen Münchens
Wir sind das Klinikum rechts der Isar (MRI) der Technischen Universität München (TUM) und verlässlicher Arbeitgeber für rund 6.600 Mitarbeiter*innen. Als Uniklinikum widmen wir uns neben der Krankenversorgung auch der Forschung und Lehre – entsprechend unserem Leitbild „Wissen schafft Heilung“ und genießen national wie international einen ausgezeichneten Ruf. 160 unterschiedliche Berufsgruppen arbeiten Hand in Hand, um unseren Patient*innen eine optimale Behandlung zukommen zu lassen.
Arzt (m/w/d) – Hämatologie / Onkologie
Voll- oder Teilzeit | befristet | CCCMTUM
Als Studienarzt (m/w/d) sind Sie maßgeblich in den erfolgreichen Aufbau der Einheit für Frühe Phase-Studien (I-I/II) (ECTU) involviert. Sie begleiten die Durchführung der (inter-)nationalen Studien und tragen dazu bei, dass Tumorpatient*innen eine intensive klinische Versorgung mit innovativen Therapiekonzepten in enger Zusammenarbeit mit unseren Kooperationspartnern erhalten. Hierbei übernehmen Sie:
- Umfassende Begleitung (Konzeption, Durchführung, Evaluation) klinischer Studien als ärztliche*r Projektleiter*in
- Ärztliche Betreuung von Studienteilnehmer*innen im ambulanten und stationären Setting
- Erstellung studienrelevanter regulatorischer Dokumente, bspw. Prüfpläne, Studienberichte oder behördliche Anträge
- Teilnahme an Initiierungen und enge Zusammenarbeit mit den klinischen Monitoren
- Sicherstellung des Kommunikationsflusses zwischen allen Beteiligten (Prüfärzte, Sponsor, Study Coordinator)
- Wissenschaftliche Aufbereitung und Publikation von Studienergebnissen
- Entwicklung klinischer Studienprotokolle inkl. Verfassen von Drittmittelanträgen und Forschungsberichten
- Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin mit deutscher Approbation, idealerweise ab 2.-3. Weiterbildungsjahr im Bereich Innere Medizin, gerne mit der Fachrichtung Hämatologie / Onkologie
- Begeisterung für klinische Forschung und hohe Gestaltungsmotivation für den Aufbau einer erfolgreichen Early Clinical Trial Unit (ECTU)
- Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien, GCP-Zertifikat sowie Kenntnisse des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG) von Vorteil
- Empathisches, kooperatives und kommunikatives Auftreten, besonders im Umgang mit schwerkranken Patient*innen
- Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein für eine gelingende Studiendurchführung
- Sehr gute Kenntnisse der gängigen MS Office-Anwendungen (Word, Excel), sehr gute Deutschkenntnisse
- Persönliche Weiterentwicklung durch ein abwechslungsreiches, fachlich anspruchsvolles Aufgabenspektrum innerhalb eines interdisziplinären Teams
- Aktive Gestaltung klinischer Forschung mit Möglichkeiten für die Durchführung eigener Projekte
- Möglichkeit, im Anschluss Ihrer Facharztausbildung im Bereich Innere Medizin sowie Hämatologie und Onkologie bei uns fortzusetzen
- Regelmäßige Fort- und Weiterbildungsangebote inkl. GCP-Kursen
- Flexible Arbeitszeitgestaltung zur Vereinbarkeit von Karriere und Familie
- Leistungsgerechte Vergütung nach dem Tarifvertrag TV-Ä
Schwerbehinderte Bewerber*innen werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.
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