Jobbeschreibung
Bausch + Lomb (www.bausch-lomb.de) ist weltweit einer der bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Mit weltweit mehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten und attraktive, inspirierende Arbeitsplätze zu schaffen.
- Überwachung und Optimierung des etablierten Mitarbeiter-(Re-)Qualifizierungsprogramms durch Erstellung und Modifizierung von Curricula im elektronischen Management-System
- Vorbereitung und Durchführung von Mitarbeitertrainings
- Kontinuierliche Überwachung der Qualitätsprozesse anhand spezifischer Qualitätskennzahlen (QPIs)
- Etablierung und Durchführung eines regelmäßigen Reportings der QPIs innerhalb der Berichtslinie
- Erstellung, Bearbeitung und Investigation von Nicht-Konformitäten für den Produktionsbereich in enger Abstimmung mit den Fachbereichen sowie den Schnittstellen zum Bereich Qualität
- Etablierung, Nachverfolgung und Umsetzung daraus resultierender CAPA-Maßnahmen zur Vermeidung wiederkehrender Abweichungen in Zusammenarbeit mit dem Leitungsteam der Produktion
- Laufende Verbesserung der Organisation durch Schwachstellenanalysen und Einleitung von Maßnahmen zur Beseitigung von erkannten Defiziten
- Erstellung und Überarbeitung von qualitätsrelevanten Dokumenten, wie Risk Assessments, Qualifizierungs-dokumenten, SOPs und anderen Arbeitsanweisungen
- Erstellung / Bearbeitung von Quality Change Requests (QCRs) in Kintana
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Kenntnisse in der Herstellung von flüssigen und halbfesten Arzneiformen wünschenswert
- Kenntnisse der GMP-gerechten Arzneimittelproduktion und der relevanten gesetzlichen Anforderungen (AMG, AMWHV, MPG/MDR, GMP-Richtlinien, ICH-Richtlinien)
- Gute kommunikative Fähigkeiten und organisatorisches Geschick
- hohes Verantwortungsbewusstsein
- starke Eigeninitiative
- zuverlässige, sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise
- GMP-Sachverständnis
- sehr gute Deutschkenntnisse auf dem Sprachniveau C1 und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Attraktives tarifliches Gehaltspaket der Pharma-/Chemischen Industrie mit vielen Extraleistungen
- Urlaubs- und Weihnachtgeld sowie weitere tarifliche Sonderleistungen
- Mindestens 30 Tage Urlaub
- Zahlung eines Arbeitgeberzuschusses für die betriebliche Altersvorsorge
- Tarifliche, arbeitgeberfinanzierte Pflegezusatzversicherung
- 37,5h Arbeitswoche
- Karriere- und Weiterentwicklung, Trainings- und Schulungsprogramme
- Gesundheits-Check-ups, Fitnessstudiozuschuss
- Vielseitige Verpflegung in unserer Kantine
- Kostenfreie Parkplätze auf dem Gelände sowie eine Bezuschussung zum Deutschlandticket
- Teams mit herausragendem Spirit in denen wir voneinander lernen und Sie Ihr Potenzial entfalten können
- Einblicke in ein modernes, international agierendes Unternehmen mit viel Eigenverantwortung