Jobbeschreibung
Werden Sie Teil unserer vielfältigen Teams, die aus leidenschaftlich engagierten Mitarbeitern bestehen und wählen Sie einen Karriereweg, der es Ihnen ermöglicht, sich sowohl persönlich als auch beruflich weiterzuentwickeln. Wir bei Getinge engagieren uns dafür, dass jeder Mensch und jede Gemeinschaft Zugang zur bestmöglichen Gesundheitsversorgung hat. Wir bieten Krankenhäusern und Life-Science-Einrichtungen Produkte und Lösungen, die darauf abzielen, die klinischen Ergebnisse zu verbessern und Arbeitsabläufe zu optimieren. Jeden Tag arbeiten wir gemeinsam daran, für unsere Kunden wirklich etwas zu bewegen – und mehr Leben zu retten.
Sind Sie auf der Suche nach einer inspirierenden Karriere? Dann haben Sie diese gerade gefunden.
Wir bieten Ihnen innerhalb der Maquet Cardiopulmonary GmbH im Bereich Quality Assurance am Standort Hechingen eine Position als Sterilisationsspezialist (m/w/d).
- Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Überprüfung von Standardarbeitsanweisungen für die Sterilisation
- Zur Optimierung des Sterilisationsprozesses unterstützen Sie die kontinuierlichen Verbesserungsprozesse
- Weiterhin sind Sie für die Aufrechterhaltung und Sicherstellung eingehaltener, regulatorischer Vorschriften und interner QMS für mikrobiologische Überwachungstätigkeiten verantwortlich
- Sie unterstützen bei der Erstellung und Überprüfung von Sterilisationsprotokollen und ‑berichten
- In kollaborativer Zusammenarbeit mit dem Team reagieren Sie auf Abweichungen und Zwischenfälle und lösen diese
- Korrektur- und Präventivmaßnahmen verfolgen Sie bei Abweichungen und Auditbeobachtungen weiter
- Die Teilnahme an externen und internen Audits als SME für Sterilisation rundet Ihren Verantwortungsbereich ab
- Sie haben Ihr naturwissenschaftliches Studium (vorzugsweise im Bereich Mikrobiologie, Biologie oder Biochemie) erfolgreich abgeschlossen oder verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in einer ähnlichen Position
- Sie besitzen die Fähigkeit und die Erfahrung Normen korrekt zu interpretieren
- Die Sicherung der Sterilität und die Aufrechterhaltung von Sterilisationsprozessen mit der ordnungsgemäßen Umsetzung in die Qualitätssysteme wissen Sie zu gewährleisten (z. B. mittels EN ISO 11135, ISO 17665 und weitere)
- Sie bringen Kenntnisse über relevante analytische Methoden (Gaschromatografie, Sterilität) und Validierungen von analytischen Methoden im GLP-Umfeld mit
- Darüber verfügen Sie über Kenntnisse zum Produkt- und Prozesslebenszyklus-Management im Fertigungsumfeld
- Ihre Stärken im organisatorischen Bereich verhelfen dazu, im Multiprojektmanagement und der Koordinierung von QMS-Programmen nicht den Überblick zu verlieren
- Ferner wissen Sie zugewiesene Aufgaben schnell zu bewerten, potenzielle Herausforderungen zu erkennen und effektiv zu kommunizieren
- Ihre Deutsch- und Englischkenntnisse sind fließend (in Wort und Schrift)
- Hochwertige Produkte im lebensrettenden Umfeld
- Vergütung nach Metalltarif, 30 Urlaubstage pro Jahr und weitere attraktive Konditionen
- Flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten
- JobRad und Corporate Benefits (Mitarbeiterrabatte)
- Karrierechancen in einem namhaften Unternehmen
- Individuelle Einarbeitung und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Moderne Arbeitsplatzausstattung