Jobbeschreibung
Die Unternehmensvision von QIAGEN ist es, Verbesserungen im Leben zu ermöglichen.
Wir begeistern uns für unsere Berufung, Wissenschaft und Gesundheitsversorgung entscheidend voranzubringen. Wir sind immer noch die Unternehmergesellschaft, als die wir begonnen haben, und haben heute eine Größe erreicht, die es uns ermöglicht, unsere ganze Kraft auf viele Initiativen und unsere weltweite Präsenz zu richten.
Unser wertvollstes Gut sind unsere mehr als 6.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten auf der ganzen Welt. Unser Ziel liegt darin, herausragende Menschen zu beschäftigen, die sich mit Leidenschaft in die besten Teams einbringen. Und wir sind ständig auf der Suche nach neuen Talenten.
Es gibt nur wenige Unternehmen, die die Welt der modernen Wissenschaft und Gesundheitsversorgung so geprägt haben wie QIAGEN – und wir haben gerade erst damit begonnen.
Wenn Sie gerne beruflich weiterkommen würden, auf der Suche nach neuen Herausforderungen und Möglichkeiten sind, die Arbeit in dynamischen, internationalen und diversen Teams genießen und wirklichen Einfluss auf das Leben von Menschen nehmen wollen, ist QIAGEN das richtige Unternehmen für Sie.
Schließen Sie sich uns an. Bei QIAGEN bewegen Sie wirklich etwas – jeden Tag.
JOB ID: EMEA04539
- Als Teil unseres QC-Team am Standort in Hilden (bei Düsseldorf) analysieren Sie Rohstoffe, Halbfertigteile und Kits gemäß SOPs in der QC (Qualitätskontrolle)
- Kern ihrer Tätigkeit ist die Durchführung der laufenden molekularbiologischen Produktprüfungen nach ISO und cGMP-Grundsätzen. Dies beinhaltet die manuelle und automatisierte Präparation von Nukleinsäuren aus verschiedenen Probenmaterialien sowie die quantitative und qualitative Analyse von Nukleinsäuren mittels Photometrie, Gelelektrophorese und real-time-, digital- oder Endpunkt-PCR
- Sie sind verantwortlich für die Vorgaben-konforme Dokumentation, Bewertung und Meldung der Testergebnisse
- Weitere Aufgaben sind die Qualifizierung und Prüfung des Laborequipments sowie die Erstellung und Überarbeitung von SOPs
Ihr Profil
- Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung zum/zur Biologisch Technische(r) Assistent(in) oder eine vergleichbare Ausbildung
- Ihre Kenntnisse und praktische Erfahrung liegen im Bereich Molekularbiologie; idealerweise Berufserfahrung mit praktischen Arbeitsabläufen in GMP/GLP-Laboratorien im diagnostischen Umfeld, vorzugsweise Erfahrung im Bereich QA/QC
- Sie bringen gute Kenntnisse von PC-Standardsoftware (MS Office) und idealerweise von SAP mit
- Ihre Kommunikationsfähigkeit im Deutschen ist exzellent und Sie sind in der Lage sich teamintern, aber auch team- und abteilungsübergreifend abzustimmen; Sie haben Grundkenntnisse der englischen Sprache (Wort und Schrift)
- Ihr hohes Qualitätsbewusstsein, sowie ihre ausgeprägte Organisations-, Analyse- und Planungsfertigkeiten runden Ihr Profil ab
Was wir anbieten
Das Herz von QIAGEN sind die Menschen, die zum Erfolg unseres Unternehmens beitragen. Wir agieren mit Leidenschaft und entwickeln ständig neue Wege, um Innovation und laufende Verbesserungen voranzutreiben. Wir inspirieren durch unsere Führung und nehmen Einfluss durch unsere Taten. Wir erschaffen einen von Zusammenarbeit geprägten, sicheren und attraktiven Arbeitsplatz, der die Grundlage für leistungsstarke Mitarbeiter und Teams bildet. Wir fördern Verantwortungsbewusstsein und unternehmerische Entscheidungsfindung und wollen, dass Sie sich weiterentwickeln und die Zukunft von QIAGEN mitgestalten.
QIAGEN hat sich der Schaffung einer diversen Arbeitsumgebung verschrieben und wir sind stolz, ein Arbeitgeber zu sein, der Chancengleichheit fördert. Es werden alle qualifizierten Bewerber für eine Beschäftigung in Betracht gezogen, unabhängig von ihrer Hautfarbe, ihrem Geschlecht, ihrem Alter, ihrer nationalen Herkunft, ihrer Religion, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, einem Status als Veteran oder einer Behinderung.