Jobbeschreibung
Octapharma ist ein weltweit tätiges Unternehmen und unterstützt mit seinen Produkten Patient:innen in 118 Ländern weltweit. Unsere Medikamente sind qualitativ hochwertige Humanproteine, die aus Humanplasma und humanen Zelllinien gewonnen werden.
Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 800 Mitarbeiter:innen das Fertigarzneimittel albunorm® sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.
Wir freuen uns, unser Wachstum mit Ihnen (m/w/d) als Quality Specialist (m/w/d) Project Management ab sofort befristet gemeinsam weiter voranzutreiben.
- Begleitung von Projekten zur Einführung von Systemen mit den Themen Learning- sowie Dokumentenmanagement
- Erstellung von Change Controls und Qualifizierungsdokumenten
- Unterstützung bei der Erstellung und Durchführung von User-Trainings
- Prüfung und Genehmigung von Schulungsunterlagen sowie deren Optimierung und Weiterentwicklung
- Erstellung von SOP´s für das Learning Management System und die Archivierung
- Abgeschlossenes pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung mit Fortbildung
- Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
- Vertiefte Kenntnisse der relevanten Normen und Gesetze im pharmazeutischen Umfeld
- Sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort & Schrift
- Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
- Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
- Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
- Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten