StepStone

Boehringer Ingelheim

Jobbeschreibung

Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf.

DIE STELLE


Als Senior Process Technologist (m/w/d) stellen Sie eine effiziente und effektive Markt- und Patientenversorgung mit hochqualitativen Arzneimitteln sicher und gewährleisten eine dauerhaft stabile Robustheit der Herstellprozesse durch kontinuierliche Auswertung und Überwachung der Prozesslage. Sie begleiten die Produkte und die zugehörigen Prozesse über Ihren kompletten Life-Cycle und Transfer zu anderen Standorten.


  • In Ihrer Rolle als lokaler Management System Owner (MSO) befassen Sie sich mit Kontrollstrategien.
  • Ebenfalls leiten Sie Projekte zur Optimierung/Verbesserung von betrieblichen Prozessabläufen und/oder TroubleShooting-Aktivitäten.
  • Darüber hinaus sind Sie für die Planung, Durchführung und Koordination von Versuchsreihen und Teilprojekten im Rahmen der Entwicklung, Spezifizierung, Optimierung, Validierung, Qualifizierung und Standardisierung von GMP-gerechten pharmazeutischen Herstellprozessen verantwortlich.
  • Mit Ihrem Know How gewährleisten Sie ein kontinuierliches Monitoring sowie die Optimierung der Produktionsprozesse (CPV Monitoring).

  • Abgeschlossenes Masterstudium oder Diplom in Pharmazie, Pharmatechnologie, Biologie, Biotechnologie, Chemie oder vergleichbarer Studienabschluss mit nachgewiesener einschlägiger Berufserfahrung
  • Erfahrung im Transfer von der Entwicklung in kommerzielle Produktionsbereiche, inklusive site-to-site Transfers, Scale-up, Anlagen Qualifizierung und Stabilitätsstudien
  • Breites Wissen und Erfahrung in einem cGMP-reguliertem Umfeld
  • Sehr gute Fachkenntnisse in pharmazeutischen Produktions-Technologien und in Qualifizierung/Validierung
  • Teamplayer mit guten Kommunikationsfähigkeiten und Englischkenntnissen

Der Rekrutierungsprozess:


1. Schritt: Onlinebewerbung - Bewerbungsfrist ist der 08.07.2024


2. Schritt: Virtuelles Kennenlernen Anfang/Mitte Juli


3. Schritt: Interviews vor Ort finden am 23. und 25. Juli statt



Bei uns können Sie wachsen, zusammenarbeiten, innovativ sein und Leben verbessern.

Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum.

Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt, und ist stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeiter*innen, Patienten*innen und Communitys profitieren.

Sie möchten mehr erfahren? Dann lesen Sie hier weiter https://www.boehringer-ingelheim.com

View More