Job Description
Ingenieur / Spezialist (m/w/d) für IT-Qualifizierung & Softwarevalidierung Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, Betriebsstätte Braunschweig Braunschweig Homeoffice / Mobil Berufserfahrung (Junior Level) Berufserfahrung IT Vollzeit WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH , eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community. Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion. Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen. Ihr Beitrag zum Erfolg Technische Unterstützung bei Neu- und Weiterentwicklungen der Software unserer Produktions- und Kontrollanlagen Administration des elektronischen Qualitätsmanagement-Systems (eQMS) Begleitung und Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen (DQ, IQ, OQ, PQ) Durchführung von Qualifizierungsprojekten (automatisierte Produktionsanlagen) Erstellung von Dokumenten des System-Life-Cycles, wie Validierungs- / Qualifizierungspläne, Lastenhefte, Risikoanalysen, Testpläne Unterstützung bei der Einführung von IT-Validierungskonzepten Koordination und Dokumentation der mit externen Entwicklern durchgeführten Maßnahmen Unterstützung bei GMP-spezifischen Audits, IT Change Management, Testmanagement Unterstützung beim Aufbau eines MES-Systems für unsere Arzneimittelproduktion Das qualifiziert Sie Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium oder einer technischen Ausbildung mit ausgeprägter IT-Affinität Hands-on-Mentalität Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung und GMP-Dokumentation in der pharmazeutischen Industrie wären von Vorteil Verständnis für Laborabläufe und chemische Prozesse wünschenswert Bereitschaft, sich in verschiedene Softwareanwendungen einzuarbeiten Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke sowie Durchsetzungsfähigkeit Verhandlungssichere Deutschkenntnisse (C1-Niveau) und fließend in Englisch in Wort und Schrift (B2-Niveau) Freuen Sie sich auf Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z. B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z. B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Schicht- und Wochenendarbeit Vergütungspaket: Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken Stabilität & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit Krankenkassen Gesundheitstagen - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen Mobilitätsvielfalt : JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie Parkmöglichkeiten für eine nachhaltige Mobilität Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Zeigen Sie uns, was Sie ausmacht. Machen Sie den nächsten Schritt in Ihrer Karriere und senden Sie uns Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Bei Fragen kontaktieren Sie gerne: Sophie Kordysiak Mitarbeiterin Personalmanagement / Recruiting Specialist +49 (0) 30 941084-654 HIER BEWERBEN Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH | Gieselweg 1 | 38110 Braunschweig | www.ezag.com Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH http://www.ezag.de http://www.ezag.de https://files.relaxx.center/kcenter-google-postings/kc-13774/logo_google.png 2025-04-13T20:59:59.999Z FULL_TIME EUR YEAR null 2025-03-14 Braunschweig 38110 Gieselweg 1 52.33145 10.50531
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