Job Description
Ein guter Job kann so viel bewirken. Bei uns sogar zweite Lebenschancen!
Als internationale gemeinnützige Organisation ist es unser Ziel, weltweit so vielen Blutkrebspatient:innen wie möglich eine zweite Chance auf Leben zu geben und Zugang zu Stammzelltransplantationen zu verschaffen. Um noch mehr Patient:innen zu helfen, brauchen wir regelmäßig Verstärkung von engagierten und hochqualifizierten Mitarbeitenden mit Persönlichkeit. In einem weltweiten Netzwerk von rund 1.400 DKMS-Kolleg:innen möchten wir gemeinsam mit Ihnen und über 12,5 Mio. registrierten Spender:innen weiter an diesem Ziel arbeiten.
Das DKMS Collection Center ist eine Tochtergesellschaft der DKMS. Die Entnahmeeinrichtung führt Stammzellapheresen und Knochenmarkentnahmen bei Spender:innen durch und stellt diese Blutkrebspatient:innen welweit zur Verfügung. Zu den Aufgaben gehören die Voruntersuchung der Spender:innen und anschließend die Herstellung und Qualitätskontrolle der Stammzellen sowie die Knochenmarkentnahmen mit mobilen Ärzteteams in Partnerkliniken.
Die Herstellung von Arzneimitteln verlangt im Rahmen der Good Manufacturing Practice unter anderem die Sicherstellung der inhaltlichen, rechtlichen und wirtschaftlichen Funktionalität der mit der Erzeugung und Prüfung von Stammzellpräparaten in Verbindung stehenden Prozesse. Erweiterungen und Veränderungen in der Organisation bedürfen der bewussten Planung und Konzeption sowie der sorgsamen und aktiv gesteuerten Durchführung von Projekten.
Zur Unterstützung des bereits etablierten Teams sucht die DKMS Collection Center zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Köln, in Vollzeit und unbefristet, daher eine:n Projektmanager:in (m/w/d) mit Schwerpunkt pharmazeutische Herstellprozesse.
- Unterstützung der Geschäftsführung im Hinblick auf die Weiterentwicklung der Organisation durch die Mitarbeit oder eigenverantwortliche Leitung und Steuerung von Projekten
- Ganzheitliche Planung, Steuerung und Verlaufsüberwachung der Projektphasen sowie der eingesetzten Ressourcen
- Unterstützung und Mitwirkung an Validierungen und Qualifizierungen
- Unterstützung des und Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement in Bezug auf Projektverläufe und -ergebnisse
- Implementierung und fortlaufende Weiterentwicklung einheitlicher Projektmanagementtools in Abstimmung mit dem zentralen PMO
- Masterstudium im Bereich der Gesundheits- oder Pflegewissenschaften, der Medizin oder Medizininformatik, im Bereich der Natur- oder der Wirtschaftswissenschaften kombiniert mit praktischen Erfahrungen im Gesundheitswesen
- Mindestens drei Jahre relevante Berufserfahrung und davon mindestens zwei Jahre praktische Erfahrung in der Leitung von Projekten
- Kenntnisse und Erfahrungen im pharmazeutischen Umfeld sind von Vorteil
- Sehr gute Kenntnisse im Prozess- und Projektmanagement, einschlägige Zertifizierungen (z. B. GPM, Prince2) sind von Vorteil
- Familienfreundliche Arbeitszeiten ohne Nachtdienst
- Einen sinnhaften Job, der Menschen eine zweite Chance auf Leben ermöglicht
- Eine wertschätzende Firmenkultur und ein kollegiales Betriebsklima
- Ein attraktives Vergütungsmodell inkl. Zusatzleistungen wie vermögenswirksame Leistungen und betriebliche Altersvorsorge
- 30 Urlaubstage im Jahr; zusätzlich Sonderurlaub bei persönlichen Ereignissen
- Sabbatical-Angebot
- Ein umfassendes Weiterbildungs- und Schulungsangebot
- Kostenloses Angebot an Obst, Wasser, Kaffee und Tee
- Vielfältige und interessante Angebote zum BGM (z. B. Jobrad, Gesundheitskurse in Kooperation mit einer großen Krankenkasse etc.)
- Mitarbeiterangebote im Rahmen von Corporate Benefits