Job Description
Wir unterstützen medizinisches Fachpersonal dabei, bessere Diagnosen zu stellen und Behandlungserfolge zu steigern – in der Praxis nebenan oder im Krankenhaus am anderen Ende der Welt. Dafür setzen wir auf starke Mitarbeitende, die als Mitunternehmer all ihre Leidenschaft und Kompetenzen für unsere ATMOS einbringen und gemeinsam „Unmögliches“ wahrmachen. Dies ist für uns der Schlüssel zu nachhaltig unternehmerischem Erfolg. Werden Sie Teil unseres Teams in der Business Unit Medical Suction Systems als Entwicklungsingenieur Hygiene und Steril und unterstützen unser Entwicklungsteam in diesem Bereich aktiv mit.
ATMOS Firmenprofil
ATMOS MedizinTechnik aus Lenzkirch im Schwarzwald steht seit über 130 Jahren für richtungsweisende Medizintechnik – engineered and made in Germany. Rund 300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter entwickeln, fertigen und vertreiben intuitive Saug- und Drainagesysteme für Chirurgie und Pflege, umfassende Arbeitsplatzlösungen für die HNO, Gynäkologie und Schluckdiagnostik, sowie workflowgerechte Praxis- und Klinikausstattungen, die in der ganzen Welt zum Einsatz kommen. Neben dem Stammwerk in Lenzkirch gehören zur ATMOS Unternehmensgruppe auch die ATMOS Interieur sowie die Rehder/ATMOS in Hamburg. Weitere ATMOS Niederlassungen finden Sie in allen Teilen der Welt.
ATMOS Kultur
Willkommen bei den WAHRMACHERN.
Wir sind Visionäre. Wir wollen unsere Vision von "mehr Gesundheit in der Welt" wahrmachen.
Wir sind Versteher. Wir hören unseren Kunden zu. Wir wollen für sie Unmögliches wahrmachen.
Wir sind ein Team. Wir wollen als solches wachsen und gemeinsame Vorstellungen wahrmachen.
Wir sind Unternehmer und Dienstleister. Wir wollen wahrmachen, dass unsere Kunden stets einen Mehrwert von unserer Arbeit haben.
Wir haben eine Tradition, auf die wir stolz sind. Und eine Zukunft, in der wir noch vieles wahrmachen möchten.
- Freigabe und Dokumentation von Sterilprodukten.
- Überwachung für die Sterilprodukte im Produkt-Lifecycle.
- Aktive Mitarbeit in Projektteams, selbstständige Planung und Durchführung von Aufgaben hinsichtlich Aufbereitung, EO-Sterilisation, Biokompatibilität und Materialauswahl.
- Prüfung und Bewertung von relevanten Normen zu Sterilität (ISO 11607), Wiederaufbereitung (ISO 17664) und Biokompatibilität (ISO 10993).
- Erstellung und Pflege der Entwicklungsdokumentation sowie der erforderlichen Technischen Dokumentation (MDR) nach den Vorgaben des QM-Systems.
- Durchführung und Betreuung von Produktprüfungen und Validierungen in internen und externen Laboren (z.B. Steril & Verpackungsvalidierungen).
- Erstellung und Pflege von Hygieneplänen für Produkte gemäß aktuellen Richtlinien.
- Sie haben ein Studium in den Bereichen Medizintechnik, Hygiene, Mikrobiologie oder vergleichbar abgeschlossen.
- Sie verfügen über Erfahrungen in der Medizintechnikbranche und dessen Regularien.
- Sie haben Erfahrung in der Auslegung und Validierung von Sterilprodukten..
- Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Lösungsorientierung, Kommunikations- sowie Umsetzungsstärke zeichnen Sie aus.
- Sie besitzen gute EDV-Kenntnisse (MS-Office Programme).
- Sie arbeiten zielorientiert, strukturiert, eigenständig und sind teamorientiert.
- Ein inhabergeführtes Familienunternehmen mit einem hohen Teamgeist unter seinen rund 300 Mitarbeitern weltweit
- Ein sicherer Arbeitsplatz mit Vertrauensarbeitszeit
- Spannende Herausforderungen und persönliche Entwicklungsmöglichkeiten
- Jährliche freiwillige Sonderzahlungen
- Ein vielfältiges Mitarbeiter Benefit Programm mit z. B. Firmenfesten, Jubiläumsfeiern, Geburtstagsgeschenken, Altersvorsorge, innerbetrieblichem Seminarangebot, Hansefit, ATMOS Sportevents und vielem mehr…