Projektmanager (w/m/d) Klinische Studien & Klinische Bewertungen

AESCULAP AG

Job Description

Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unter­stützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nach­haltig­keit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unter­nehmen gemeinsam mit Ihnen weiter ­entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheits­versorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wert­schätzung. Das ist Sharing Expertise.

Projektmanager (w/m/d) Klinische Studien & Klinische Bewertungen

Unternehmen: Aesculap AG
Stellenstandort: DE-Tuttlingen (Aesc.Platz)
Funktionsbereich: Regulatory Affairs
Arbeitsmodell: Hybrid
Anforderungsnummer: 2733

Die Stelle ist befristet für 12 Monate.

Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unsere Abteilung Medical Scientific Affairs einen Projekt­manager (w/m/d) Klinische Studien & Klinische Bewertungen.

Kernaufgabe von MSA ist die Generierung von lang­fristiger, klinischer Evidenz über den gesamten Produkt­lebenszyklus, um einen nach­haltigen Mehrwert zur wissen­schaft­lichen Beurteilung und Profitabili­tät unserer Produkte zu liefern. Mit Ihrer Arbeit als Projekt­manager (w/m/d) Klinische Studien & Klinische Bewertungen tragen Sie wesent­lich zu den klinischen Elementen der technischen Dokumen­tation bei und stellen gemeinsam mit weiteren Unternehmens­bereichen die erfolg­reiche Umsetzung der klinischen Produkt­strategie sicher.

Die Besetzung der Stelle ist grund­sätzlich auch in Jobsharing möglich.


  • Als Projekt­manager (w/m/d) Klinische Studien & Klinische Bewertungen erstellen Sie Klinische Bewertungen von Medizin­produkten (in den Indikations­bereichen Viszeral- und Neuro­chirurgie) und sind für die dazu­gehörige Dokumen­tation verantwortlich
  • Sie übernehmen assoziierte Tätig­keiten wie zum Beispiel Review von Informations­materialien bezüg­lich klinischer Belange und nehmen an Risiko­analysen und Product-Safety-Cases teil
  • Regulatory & Educational Medical Writing: Die Recherche, Auswertung sowie Darstellung der wissen­schaftlichen Literatur zu verschiedenen Themen und Anlässen liegt in Ihrer Hand
  • Die Durchführung von klinischen Studien (inner­halb der oben genannten Indikations­bereiche) unter Einhaltung der gesetz­lichen und B. Braun-internen Vorgaben sowie Milestones und Budgets gehört zu Ihrem Verant­wortungs­bereich
  • Sie sind zuständig für die Vorberei­tung und den Review von Studien­dokumenten sowie die Einreichung bei den zuständigen Behörden und Ethik­kommissionen
  • Sie stellen eine transparente interne und externe Kommuni­kation sowie eine voll­ständige Dokumen­tation und Ablage von Studien­dokumenten sicher
  • Die Über­wachung der Leistungen von Studien­zentren und Dienst­leistern unter Compliance beziehungs­weise Qualitäts­aspekten (Zeitplan, Qualität, Budget) wird durch Sie verantwortet
  • Sie stellen Studien­ideen und Studien­ergebnisse internen und externen Partnern vor und diskutieren diese
  • Eine enge Zusammen­arbeit mit Kollegen in Forschung & Entwicklung, Qualitäts­management, Global Marketing und Sales und Regulatory Affairs in nationalen wie inter­nationalen Teams wird durch Sie gefördert
  • Sie nehmen an regel­mäßigen Weiter­bildungen in klinischen Belangen durch Hospitation und Teilnahme an medizinischen Kongressen teil

  • Sie haben ein erfolg­reich abgeschlossenes Studium der Medizin, der Medizin­technik, einer Natur­wissen­schaft oder im Ingenieur­wesen, verbunden mit ausgeprägtem Interesse an klinischen Frage­stellungen
  • Sie besitzen idealer­weise Berufs­erfahrung in der Durch­führung von Klinischen Bewertungen und / oder Klinischen Studien und im wissen­schaft­lichen Umfeld
  • Freude am wissen­schaft­lichen Arbeiten rundet Ihr Profil ab
  • Sie bringen idealer­weise Kenntnisse mit Medizin­produkten, insbesondere im Bereich Viszeral- oder Neuro­chirurgie, mit
  • Sie können verhandlungs­sichere Deutsch- und Englisch­kenntnisse in Wort und Schrift vorweisen, weitere Fremdsprachen­kenntnisse sind von Vorteil

Persönliche Kompetenzen

  • Mit den gängigen MS-Office-Tools gehen Sie routiniert um
  • Sie zeichnen sich durch eine analytische Herangehens­weise aus
  • Sie treiben Innovation und Veränderung voran und schätzen neue Methoden und Denk­ansätze
  • Als Projekt­manager (w/m/d) Klinische Studien & Klinische Bewertungen über­zeugen Sie durch positives Auftreten und kommunizieren offen und direkt
  • Sie handeln kunden­orientiert, finden gemeinsame Lösungen und vernetzen sich nachhaltig und partner­schaftlich

Nehmen Sie teil an einer Unter­nehmens­kultur, die den konstruk­tiven Austausch mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert. Arbeiten Sie mit uns daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen viel­seitige Aufgaben und hervor­ragende Entwicklungs­möglich­keiten sowie eine attraktive Vergütung mit umfang­reichen Sozial­leistungen in einem dynamischen Familien­unternehmen.

Benefits

  • Eigenes Betriebs­restaurant mit einem vielfäl­tigen und aus­gewogenen Essens­angebot
  • Diverse Betreuungs­möglich­keiten für Kinder
  • Flexible Arbeitszeit­modelle
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