Senior Professional / Senior CSV Consultant (m/w/d)

Job Description

Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochtergesellschaft der Syntegon Technology GmbH. Seit über 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen für das GMP-Umfeld an.

Wir arbeiten für die besten Firmen in unserer Branche. Machen Sie das auch und bewerben Sie sich jetzt bei der Valicare GmbH!


Entfalten Sie Ihr Potenzial in einer dynamischen Rolle als Senior CSV-Consultant, wobei Sie nicht nur Projekte leiten, sondern diese auch erfolgreich gestalten! Als versierte Führungspersönlichkeit führen Sie mit Professionalität Ihre Projekt-Teams, während Sie sich als Experte/Expertin für Computer System Validation (CSV) die Rolle als primärer Ansprechpartner für unsere geschätzten Kunden sichern.

  • Sie sind verantwortlich für die erfolgreiche Akquise von Projekten im Bereich Computer System Validation (CSV) und leiten dabei Mitarbeiter:innen und Teams in Projekten professionell an
  • Außerdem sind Sie als Experte/Expertin die primäre Kontaktperson für unsere Kunden in allen Fragen der CSV und bieten qualitativ hochwertige Beratungsleistungen an
  • Weiterhin konzipieren Sie maßgeschneiderte Lösungen für die individuellen Anforderungen unserer Kunden im Bereich CSV und unterstützen aktiv bei der Umsetzung
  • Bei der kontinuierlichen Weiterentwicklung unseres Leistungsportfolios im Bereich CSV spielen Sie eine wichtige Rolle
  • Langfristige und vertrauensvolle Geschäftsbeziehungen zu unseren Kunden aufzubauen und zu pflegen liegt in Ihrem Aufgabenbereich
  • Sie führen die Projektakquise im Bereich CSV an und überzeugen potenzielle Kunden durch Ihre Fachexpertise und Ihr professionelles Auftreten
  • Schließlich arbeiten Sie mit Ihrem Team in Frankfurt zusammen und haben deutschlandweite Einsätze bei Kunden

  • Sie können ein abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, idealerweise mit Promotion oder vergleichbarer Zusatzqualifikation vorweisen
  • Ein fundiertes Fachwissen und umfangreiche praktische Erfahrung im Bereich der CSV-GMP Richtlinien, sowie Auditorenerfahrungen sind von Vorteil
  • Einschlägige Berufserfahrung in der Computersystemvalidierung und der GMP-regulierten Industrie oder einem vergleichbaren Dienstleistungsumfeld konnten Sie bereits sammeln
  • Sehr gute Deutschkenntnisse (nachweißlich C1 oder besser) sind Voraussetzung; weitere Sprachen sind vorteilhaft
  • Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten, gepaart mit einem verbindlichen Auftreten und Verhandlungsgeschick bringen Sie mit
  • Eine strukturierte, proaktive und zuverlässige Arbeitsweise runden Ihr Profil ab

Zusätzliche Informationen

Ihre Motivation zur Mitarbeit in unserem Haus ist uns sehr wichtig. Über Ihr Anschreiben, warum Sie bei uns arbeiten wollen, welche Kompetenzen Sie mitbringen, welche Aufgaben Sie anstreben, ab wann es losgehen kann, für welchen Zeitraum Sie planen und wo etwa Ihre Gehaltsvorstellungen liegen, freuen wir uns sehr.


  • Die Flexibilität eines kleinen Unternehmens und die Stabilität eines großen Mutterkonzerns
  • Eine branchenübliche Vergütung mit einem außerordentlichen Bonusmodell, das Sie am Firmenerfolg beteiligt
  • Eine interessante Aufgabenstellung in einem technologischen spannenden und neuen Umfeld
  • Eigenen Gestaltungsspielraum und Netzwerkpflege
  • Möglichkeiten zur Profil- und Weiterentwicklung, Übernahme von Führungsaufgaben möglich
  • Eine Vielzahl weiterer attraktiver Rahmenbedingungen
View More