Job Description
Unter dieser Verpflichtung setzen wir als wachsendes, international tätiges Unternehmen und Branchenpionier seit über 45 Jahren Maßstäbe im Bereich der Herstellung von Phospholipiden. Natürliche Rohstoffe bilden die vorwiegende Basis unserer breiten Produktpalette. Der Nachhaltigkeitsgedanke prägt seit jeher unser Denken und Handeln und steht im Mittelpunkt unserer Philosophie.Phospholipide sind amphiphile Moleküle und treten als Bestandteil der Membran jeder lebenden Zelle auf. Ihr natürliches Vorkommen und ihre funktionellen Eigenschaften machen sie zu idealen Hilfs- und Aktivstoffen.
Zu unseren Kunden gehören Unternehmen nicht nur aus dem pharmazeutischen Bereich, sondern auch aus den Bereichen Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetik. Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.
Heute gehören rund 500 Mitarbeiter und Vertriebsstandorte in acht Ländern zur weltweit tätigen Lipoid-Gruppe. Werden Sie Teil unseres innovativen, leistungsstarken Teams. Herausfordernde Aufgaben und spannende Themen warten auf Sie.
Durch die Bereitstellung der Phospholipide im industriellen Maßstab haben wir die Kommerzialisierung komplexer Arzneistoffträgersysteme entscheidend mit ermöglicht.
Zur Erweiterung unseres Teams am Standort Ludwigshafen suchen wir in Vollzeit eine/n
PTA, CTA oder BTA (m/w/d)
für die Abteilung Qualitätssicherung
- Verwaltung und Verteilung von Dokumenten in unserem elektronischen Dokumentenmanagementsystem (eDMS)
- Organisation und Dokumentation von Schulungen im GMP-Umfeld
- Erstellung von Produktjahresberichten
- Auswertungen, z. B. für Qualitätsmanagementberichte
- Mitarbeit in unserem Archiv für papierbasierte Dokumente
- Administrative organisatorische und koordinative Tätigkeiten
- Weitere Aufgaben in der Qualitätssicherung zur Aufrechterhaltung und kontinuierlichen Verbesserung unseres GMP-Systems
- Abgeschlossene Ausbildung als PTA, CTA oder BTA oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung
- Idealerweise erste Berufserfahrung in der Qualitätssicherung eines pharmazeutischen Unternehmens oder eines
Herstellers von Hilfs- und Wirkstoffen für die pharmazeutische Industrie - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen
- Sehr gute Umgangsformen und ein gutes Zeitmanagement
- Festanstellung in einem erfolgreichen, mittelständisch geprägten Unternehmen
- Attraktive Vergütung mit Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Kurze Kommunikationswege bei flachen Hierarchien
- Intensive Einarbeitung und Begleitung in Ihr Aufgabengebiet
- Flexible Arbeitszeiten
- Möglichkeiten für mobiles Arbeiten
- Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
- Kollegiales, konstruktives Betriebsklima
- Möglichkeiten für Sonderurlaubstage
- Vergünstigte Mahlzeiten in unserer Kantine
- Fahrtkostenzuschuss
- Parkplätze und E-Ladesäulen