Chemielaborant (m/w/d)

Job Description

CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienst­leister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienst­leistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.000 Mitarbeiter.

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für fünf Technologie­plattformen: Peptide, Lipide & Kohlen­hydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle. Wir streben nach Spitzen­leistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.

CordenPharma International (CPI) agiert als Management Gesellschaft der CordenPharma Gruppe. Neben dem Executive Leadership Team sind bei CPI zentrale Funktionen wie beispiels­weise Sales & Marketing, Legal, HR und Corporate Development ansässig, die standort­über­greifend und auf inter­natio­naler Ebene für die CordenPharma Gruppe tätig sind.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen

Chemielaboranten (m/w/d)

  • Frankfurt am Main
  • ab sofort
  • Vollzeit
  • unbefristet

  • Durchführung von Prüfungen nach festgelegten Methoden an Rohstoffen und Wirkstoffen innerhalb der Qualitätskontrolle
  • Etablierung und Validierung neuer Methoden in der Qualitätskontrolle
  • Durchführung von HPLC und GC-Analysen
  • Abwechslungsreiche Tätigkeiten gemäß GMP
  • Qualifizierung und Validierung von neuem Equipment
  • GMP-gerechte Auswertung und Dokumentation der Arbeiten

  • Erfolgreich abgeschlossene Aus­bildung zum Chemielaboranten oder vergleichbare Berufs­ausbildung
  • Mindestens zwei Jahre Berufs­erfahrung im Bereich Analytik / Qualitätskontrolle, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld
  • Praktische Erfahrungen auf dem Gebiet der Chromatographie insbesondere HPLC / UPLC
  • Selbstständig-zielgerichtete Arbeits­weise, praktische Umsetzungs­orientierung und Verantwortungs­bewusstsein sowie Flexibilität; hohe Teamorientierung und ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten
  • Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert
  • Erfahrung im Umgang mit Chrome­leon und LIMS wünschenswert
  • Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Produkten
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

  • 30 Tage Urlaub
  • Dynamische und spannende Arbeitsumgebung
  • Einen sicheren Arbeitsplatz in einem investitions­starken Unternehmen, das in einem wenig konjunktur­abhängigen Umfeld aktiv ist
  • Positives Arbeitsklima und offene Führungskultur mit Fokus auf kontinuierliche Verbesserung der Prozesse, um innovativ zu bleiben
  • Parkplatz
  • Kantine
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