Job Description
Mit unseren gut 145 Mitarbeitern produzieren wir an unserem einzigen Standort in der Region Ulm/Augsburg für unseren globalen Kundenkreis aus den Zukunftsindustrien Pharma und Chip-Herstellung hochwertige Spezialchemikalien. Als 100%iges Famlienunternehmen stehen eine nachhaltige Unternehmensentwicklung und Stabilität über kurzfristigem Erfolg. Unsere Strategie hat sich auch in Zeiten der Materialknappheit und Energiekrise als robust erwiesen und lässt uns auf unserem Weg der Weiterentwicklung und Moderinisierung kontinuierlich voranschreiten.
Mehr Informationen zum Unternehmen finden Sie auf: https://www.cfkb.de
- Festlegung der Qualitätsstandards und Qualitätssicherungsmaßnahmen für ein Herstellverfahren in Zusammenarbeit mit Prozesschemikern und Produktmanagement (Spezifikationen, In-Prozess-Kontrollen, etc.)
- Bewertung und Freigabe von Changes im Herstellprozessen, sowie Changes der zugehörigen Produktionsanlagen
- Abweichungsmanagement: Bewertung von Prozessabweichungen auf ihre Kritikalität, Erstellung und Freigabe von Korrekturmaßnahmen und Sonderfreigaben, Überwachung der Durchführung der Korrekturmaßnahmen
- Festlegung von besonderen Maßnahmen zum Erreichen individueller Qualitätsanforderungen von Kunden und/oder Produkten
- Lieferantenqualifizierung (Festlegung Qualifizierungsanforderungen nach festgelegtem Prozess, Bewertung, Freigabe) und Mitarbeit Lieferantenbewertung, Reklamationsbearbeitung Rohstoffe
- Kunden-Management: Betreuung von Kunden in Qualitätsfragen in Zusammenarbeit mit Produktmanagement (Quality Agreements, Reklamationen, Audits, Change-Management, Audits, Quality Reviews, etc.)
- Quality Reviews: Erstellung und Auswertung von Qualitätsstatistiken, (individuelle Methoden, sowie statistical quality control SQC)
- Projektarbeit: Projektleitung und –mitarbeit in Themen rund um das Thema Qualität oder als Interessenvertreter des Qualitätswesens in einem Projekt
- Allgemeines Qualitätsmanagement: Mitarbeit im allgemeinen Qualitätsmanagement (Dokumentenmanagement, interne Audits, etc.)
- Abgeschlossenes Studium der Chemie oder vergleichbar
- Gute bis sehr gute Kenntnisse der organischen Chemie und/oder Metallorganik, Freude an Fragestellungen der Synthesechemie
- Idealerweise Vorkenntnisse aus einem produzierenden Synthesebetrieb oder starke Berührungspunkte mit der Synthese im Pharmabereich
- Großes Interesse an Qualitätssicherungsmethoden und Qualitätsmanagement
- Motivation sich fehlendes Wissen anzueignen
- Schnelle Auffassungsgabe, Fähigkeit Relevantes und Prioritäten klar zu identifizieren
- Gutes technisches Verständnis
- Systematische und analytische Denk- und Arbeitsweise gepaart mit einem gewissen Pragmatismus, Bereitschaft sich bei Bedarf tief in eine Fragestellung einzuarbeiten
- Problemlösungsorientiertes und unkompliziertes Wesen als Beitrag zu einer effizienten Entscheidungsfindung und gutem Klima innerhalb des Teams und an Schnittstellen
- Fähigkeit mit der notwendigen Rückendeckung auch mal das Heft in die Hand zu nehmen und Dinge voranzutreiben
- Job im Qualitätswesen, welcher sich dennoch mit konkreten Einzelfragen beschäftigt und chemische Fragestellungen beibehält
- Hohe Qualitätsanforderungen der Kunden effizient in einer großen Breite umzusetzen als dauerhafte Herausforderung
- Kniffelige Einzelfragen als wohl dosiertes „Salz an der Suppe“ im beruflichen Alltag
- Prozesse und Themen in einer großen Breite begleiten zu können, mehr zu sein als eine „bloße Fachstelle“ und „Qualitätspolizei“
- Für Interessenten der Trainee-Variante die Möglichkeit einen Synthesebetrieb in allen Bereichen intensiv kennenzulernen, tiefe Einblicke in an GMP angelehnte Qualitätssysteme und –methoden
- Möglichkeit sich bei der Weiterentwicklung der angewendeten Methoden und Systeme einzubringen
- Tiefe Einblicke in die spannenden Welten der Pharma-Wirkstoffsynthese und Chip-Herstellung
- Hoffentlich möglichst viel, was Du Dir von einem guten Arbeitgeber und Job versprichst